Свободная диффузия

Cтраница 3

Обе среды представляют собой газовые фазы, между которыми происходит свободная диффузия, и концентрации биогенов в этих средах легко могут выравняться. Поэтому для континентальной части биосферы нижняя часть атмосферы ( тропосфера) является газовой частью внутренней окружающей среды, тогда как в океанической части биосферы между внешней и внутренними сферами существует четкая граница - поверхность воды. Поэтому для этой части атмосфера является внешней средой. Взаимный переход биогенов в этом случае физически регулируется условиями фазового равновесия и концентрация их строго ограничивается во внутренней среде. [31]

Кинетика ферментативного окисления мети. теновой сини.| Кинетика ферментативного окисления метиленовой сини, представленная в координатах уравнения Фика. [32]

Далее проницаемость через мембраны рассчитывали по известному уравнению Фика для свободной диффузии, видоизмененного нами в применении к диффузии через облученный и необлученный нуклеопротеидный барьер. [33]

В отличие от активной дозиметрии пассивная дозиметрия основана на принципе свободной диффузии, без принудительного просасывания исследуемого воздуха. [34]

Распределение радикалов Н и ОН при радиолизе воды.| Разложение воды при облучении. [35]

А-для случая, когда электрон притягивается ионом; В-Для случая свободной диффузии электронов. [36]

Хотя другие два типа жидкостных соединений - проточное и со свободной диффузией - сложны для теоретического рассмотрения, их можно описывать уравнениями (III.40) или (III.49), если они построены так, что соответствуют вышеописанным случаям, рассмотренным Гендерсоном и Планком. [37]

Скорость диффузии низкомолекуляриых веществ в разбавленных студнях почти не отличается от свободной диффузии в растворах, так как содержание воды в студнях может достигать 99 %, и отсутствие текучести обусловлено не высокой вязкостью, а сетчатой структурой, образованием пространственного каркаса. Подвижность ионов в студнях также незначительно отличается от подвижности в растворах. Поэтому электропроводность растворов мало меняется при застудневании. Диффузия коллоидных частиц и крупных молекул в студнях уже встречает затруднения. [38]

В § 4.1 приведены основные выражения для проводимости, подвижности и свободной диффузии; в следующем параграфе рассмотрен простейший случай частоты столкновений, не зависящей от скорости. Более сложный случай постоянной средней длины свободного пробега vm v / lc рассмотрен в § 4.3. В следующих трех разделах исследовано скалярное уравнение для функции / 0 и наиболее важные случаи распределения Максвелла и Драйвестейна. В § 4.7 рассмотрено сильное электрическое поле в предположении постоянной средней длины свободного пробега и постоянной части энергии, теряемой электроном при столкновениях. Более общий подход, соответствующий произвольной степенной зависимости от скорости как частоты столкновений, так и теряемой при столкновении части энергии электрона, развит в § 4.8. Наконец, в § 4.9 подробно обсуждены некоторые эксперименты по электронному циклотронному резонансу. [39]

Влияние размеров частиц и времени пребывания их в нагретой зоне на выделение продуктов полукоксования ( температура теплоносителя, приведенная к нормальным условиям 550. скорость 0 75 м / сек. [40]

В ряде исследований [1, 2] приводятся суммарные скорости выделения летучих веществ в условиях свободной диффузии при разложении твердых топлив, так как принятая в этих работах методика не позволяла судить о скорости выделения дегтя и газа раздельно. Методика нашей работы позволяет это делать. [41]

Ионообменные сорбенты отличаются от низкомолекулярных кислот, солей и оснований лишь отсутствием свободной диффузии в раствор ионов водорода или гидроксильной группы, образующихся в результате-ионизации ионогенных групп, так как они находятся под влиянием электростатического притяжения неподвижного анионного ( или катионного) остатка. Процесс ионного обмена слагается из диффузии ионов растворенного электролита к поверхности зерен сорбента, диффузии ионов растворенного электролита внутрь сорбента, вытеснения подвижного иона сорбента из сферы влияния анионного ( катионного) комплекса сорбента и диффузии вытесненного подвижного иона из фазы сорбента в раствор. [42]

Распределение радикалов Н и ОН при радиолизе воды.| Разложение воды при облучении. [43]

А-для случая, когда электрон притягивается ионом; Б - для случая свободной диффузии электронов. [44]

Поскольку коэффициент диффузии многих веществ в чистых жидкостях, так называемый коэффициент свободной диффузии D, определен достаточно точно, наряду с экспериментальным методом определения коэффициента диффузии. Этот коэффициент называют коэффициентом эффективной, или стесненной, диффузии. [45]

Страницы: 1 2 3 4