Cтраница 1
N-ацетилфурфуриламиноэтанола с последующим гидрированием образующегося 2-метокси - Г - ацетил-1 6-диокса - 9-азаспиро - - [4,5] децеиа-3. [1]
N-ацетилфурфуриламиноэтанола с последующим гидрированием образующегося 2-метокси - М - ацетил-1 6-диокса - 9-азаспиро - - [4,5] децена-3. [2]
Ниже приводится несколько усовершенствованный нами препаративный способ получения 2-метокси - Н - ацетил-1 6-ди-окса - 9-азаспиро [ 4 51декана: после электролитического мето-ксилироваиия N-ацетилфурфуриламиноэтанола продукт не выделялся, а сразу подвергался гидрированию. [3]