Cтраница 1
Алкилдифенилсульфид - С14 синтезировали путем алкилирования дифе-нилсульфида меченым октилхлоридои, полученным обработкой н-октанв-ла С пятихлористым фосфором. Мольное соотношение дифенилсульфид-октияхлорид - С было равным 1: 6, катализатор - хлористый алюминий. [1]
В случае алкилдифенилсульфида ( см. рис. 4) наблюдается практически постоянная скорость окисления, которая несколько растет лишь в конечной стадии процесса. Значение скорости окисления алкилдифенилсульфида в начальный период процесса примерно втрое ниже величины скорости окисления диалкилсульфида в том же сырье. Вероятно, соединения типа ароматических сульфидов и тиофенов обладают в этих же условиях окисления значительно более слабым ингибирующим действием. Это наблюдение хорошо согласуется с выводами, сделанными в работе [ 3 ], при изучении ингибирующего действия сернистых соединений различных типов. [2]
В случае алкилдифенилсульфида ( см. рис. 4) наблюдается практически постоянная скорость окисления, которая несколько растет лишь в конечной стадии процесса. Значение скорости окисления алкилдифенилсульфида в начальный период процесса примерно втрое ниже величины скорости окисления диалкилсульфида в том же сырье. Вероятно, соединения типа ароматических сульфидов и тиофенов обладают в этих же условиях окисления значительно более слабым ингибирущим действием. Это наблюдение хорошо согласуется с выводами, сделанными в работе Г 3 ], при изучении ингибируощего действия сернистых соединений различных типов. [3]
В случае алкилдифенилсульфида ( см. рис. 4) наблюдается практически постоянная скорость окисления, которая несколько растет лишь в конечной стадии процесса. Значение скорости окисления алкилдифенилсульфида в начальный период процесса примерно втрое ниже величины скорости окисления диалкилсульфида в том же сырье. Вероятно, соединения типа ароматических сульфидов и тиофенов обладают в этих же условиях окисления значительно более слабым ингибирующим действием. Это наблюдение хорошо согласуется с выводами, сделанными в работе [ 3 ], при изучении ингибирующего действия сернистых соединений различных типов. [4]
В случае алкилдифенилсульфида ( см. рис. 4) наблюдается практически постоянная скорость окисления, которая несколько растет лишь в конечной стадии процесса. Значение скорости окисления алкилдифенилсульфида в начальный период процесса примерно втрое ниже величины скорости окисления диалкилсульфида в том же сырье. Вероятно, соединения типа ароматических сульфидов и тиофенов обладают в этих же условиях окисления значительно более слабым ингибирущим действием. Это наблюдение хорошо согласуется с выводами, сделанными в работе Г 3 ], при изучении ингибируощего действия сернистых соединений различных типов. [5]