Cтраница 1
N-ацильные и N-ал-кильные производные. [1]
N-Ацильные производные аминомалонового эфира легко образуют натриевые соли, которые, как обычно, реагируют с галоидными алкилами. [2]
Биологически важным N-ацильным производным р-меркаптоэтиламина является пантетоин; он представляет собой N-пантотеил-р - мер-каптоэтиламин - впервые синтезированный [281] в 1950 г. фрагмент аиетилирующего коэнзима А. Они исходили из S-бензил-р - меркапто-этилами на ( I); последний вводили в реакцию с азидом карбобензил-окси-р-аланина ( II) в хлороформе. [3]
N-ацильными производными серии-альдегида в тиоаминоацетали - пенициллоиновые кислоты, которые затем ангидризуются в лактамы. [4]
Получение N-ацильных производных используют в химии аминокислот, в основном, как метод защиты аминогруппы при проведении реакций, в ходе которых должна быть затронута только карбоксильная группа. [5]
Получение N-ацильных производных используют для защиты аминогруппы. [6]
N-алкиль-ные и N-ацильные производные. [7]
Изучено нитрование N-ацильных производных р-фенил-р-аланина и показано, что они с хорошими выходами превращаются в соответствующие N-ацильные производные р-нитрофенил-р-аланина. На примере N-ацетил-р - фенил-р-аланина показано, что нитрогруппа вступает в пара-положение к боковой цепи. [8]
Тормозящее рост действие N-ацильных производных ГМК изучалось также на растениях пшеницы, подсолнечника и кукурузы. [9]
Пиролиз аминов или их N-ацильных производных ь присутствии фосфор ной кислоты настолько мало изучен, что трудно оценить, насколько этот метод полезен. [10]
Пиролиз аминов или их N-ацильных производных в присутствии фосфорной кислоты настолько мало изучен, что трудно оценить, насколько этот метод полезен. Не известно, будут ли образовываться по этому методу олефины из гетероциклических аминов. [11]
Она неприменима лишь для получения N-ацильных производных этиленимина, так как приводит в этом случае к пятичленным оксазолиновым циклам [5], но может успешно использоваться для синтеза N-сульфонилэтилениминов. [12]
Добавки поли-этиленимина [245] и его N-ацильных производных [246, 247] рекомендуется использовать в составе различных адгезивных композиций для улучшения их свойств. Сополимеры этиленимина с сероуглеродом, серокисью углерода и другими сернистыми соединениями предложены [248] для покрытия металлов ( железа, стали, меди, алюминия, цинка и никеля), предотвращающего их коррозию. [13]
В отношении конформации хлорамфеникол полностью аналогичен N-ацильным производным псевдоэфедрина. Впервые это было установлено 10б - 108 при помощи характерной для 1 2-ацмламиноспиртов реакции N-O миграции ацильного остатка под влиянием сильных кислот. [14]
Как уже указывалось выше, термическое воздействие на N-ацильные производные и соли N-иминов пиридиновых оснований приводит соответственно к дезимидированию и миграции амино - / группы в ядро. Исключение составляют а-замещениые производные. [15]