Cтраница 1
Алкиленбисфенолы - соединения, в которых два фенольных кольца связаны углеводородным мостиком ( чаще всего метиле-новым), как правило, более эффективны, чем моноядерные фенолы с аналогичными заместителями ( см. таблицу 23, соед. [1]
Большое значение для стабилизации полиолефинов имеют полифенолы с числом ядер в молекуле более двух. Бисфенолы по сравнению с монофенолами обладают меньшей летучестью и лучшей совместимостью с полимером. Поэтому полифенолы в качестве стабилизаторов должны быть более эффективными. Полифенолы могут быть получены путем дальнейшей конденсации алкиленбисфенолов с кето-нами ( примером может служить соединение ( К), относящееся к классу антиоксидантов полиолефинов, каучуков и ПВХ [291]) или по реакции конденсации с ди ( хлорметил) алкилбензолом. [2]
Бисфенолы в настоящее время представляют собой важнейший класс антиоксидан-тов, особенно для стабилизации полиолефинов. Они могут быть получены реакцией конденсации фенолов с альдегидами или кето-нами. В зависимости от положения ОН-гругш в фенильных кольцах по отношению к так называемому мостиковому звену различают две группы бисфенолов: 2 2 -бисфенолы и 4 4 -бисфенолы. По типу звена между фенильными кольцами первый относится к алкиленбисфенолам, второй - к алкилиденбисфенолам. Такое звено может содержать и циклические системы. [3]