Cтраница 1
Полимеризация алкилениминов в кислой среде исследована Барбом [12], который считает, что процесс проходит через промежуточное соединение, в котором ион карбония связан с атомом N или NHa -, или NH-группы. Реакцией получающихся при этом полимеров с хлорангидридом о-хлорбензойной кислоты доказано, что они имеют линейное строение. [1]
Продукты реа-кции алкилениминов с тиурамди - [245] и тиурам-полисульфидами [246], дитиокарбаматом аммония [247, 248], гетероциклическими меркаптидами цинка [249] и другие серу-содержащие производные зтиленимина [250, 251] применяются в качестве ускорителей или активаторов вулканизации каучука. [2]
Среди катионоактивных ингибиторов выделяют производные алкилениминов ( полиалкиленимины, моноамины, полиэтокси-лированные амины) и четвертичные аммониевые основания. [3]
Основными методами получения полиаминов являются конденсация дигалоидных производных углеводородов с аммиаком и диаминами, полимеризация алкилениминов и конденсация аминов с альдегидами и кетонами. [4]
На протяжении 40 лет, если не считать работы Богерта и Аллена [97] по взаимодействию алкилениминов с сероводородом, эта реакция не привлекала внимания исследователей, вероятно, вследствие малой доступности этилениминов. [5]
Показано, что 1 2-алкиленимины, имеющие первичный углеродный атом в имин-ном кольце ( 1 2-пропиленимин; 1 2-бутиленимин; 2 2-диметшь этиленимин), полимеризуются так же легко, как этиленимин. Напротив, полимеризация алкилениминов, не содержащих первичного С-атома ( гранс-2 3-бутиленимин; 2 2-диметил - З - н-про-пилэтиленимин), чрезвычайно затруднена. [6]
Использование блокированных изоцианатов позволяет также синтезировать термоотверждающиеся Пленкообразователи на основе полиамидов с концевыми вторичными группами, аминоальдегидных олигомеров со свободными гидроксильными группами, полиэфирных виниловых и акриловых полимеров с аминогруппами. Аминогруппы могут быть введены в полимеры путем взаимодействия алкилениминов ( преимущественно этилен-и пропилениминов) с карбоксильными группами полимеров. [7]