N-белок
Cтраница 1
 |
Инозитный механизм передачи гормонального сигнала. [1] |
N-Белки обладают ГТФ-азной активностью, гидролиз связанного с а-субъединицей GTP до GDP переводит последнюю в неактивное состояние, и она теряет саязь с аденилатцик-лазой. Система возвращается в исходное состояние, и для ее нового запуска необходимо взаимодействие гормона с рецептором. Инги-бирование аденилатциклазы происходит при взаимодействии GTP с Nj, индуцированным соответствующим гормоном и рецептором. Циклический аденозинмонофосфат выполняет роль универсального внутриклеточного посредника ( аторого мессенджера, по Сазерленду), вызывая в клетке цикл превращений, индуцируемых гормоном. В частности, циклический AMP активирует сАМР - зааисимые протеи нкиназы. Эти ферменты переносят терминальный остаток фосфата АТР на остатки серина и треонина субстратных белкоа. Циклический AMP участвует в реализации биологического действия большого числа гормонов. [2]
Отличают N-белки, оказывающие стимулирующее ( Ns) и ингибирующее ( Ni) влияния иа активность адеиилат-циклазы. Ns-белок является составной частью система р-адрепорецептор-аденилатциклаза и представляет со бой гетеродимер, состоящий из двух субъединиц с молекулярной массой ( Мп) - 45 000 и 35 000 fHanski E. Субъедини-ца с массой 45 000 имеет гуанозин-5 - трифосфатсвязы-вающие участки. [3]
Трансдуцин, также называемый G-белком, удивительно похож на N-белки - описанные в гл. И трансдуцин, и N-белки состоят из трех полипептидных цепей ос, Р и у, и механизмы их действия, по-видимому, очень сходны. Подобие системы родопсин - трансдуцин - фосфодиэстераза и системы Jl-адренэргический рецептор - N-белок-аденилатцик - лаза так велико, что возможна, например, перекрестная рекомбинация ( замена) отдельных компонентов этих систем. В одном из таких экспериментов по реконструкции было показано, что трансдуцин способен передавать сигналы от - рецепторов к аденилатциклазе в клетках с недостаточным количеством N-белка. [4]
Таким образом, измеряемая активность аденилатциклазы зависит от скорости активации N-белка и скорости гидролиза ГТФ. [5]
R - рецептор к гормону, N, N - неактивная и активированная формы N-белка, С, С - неактивная и активная каталитические субъединицы аденилатциклазы. [6]
 |
Специфичность фосфолипаз. [7] |
В большинстве случаев, если не во всех, в процессе может участвовать также находящийся в мембране сопрягающий G - или N-белок ( гл. Другим продуктом расщепления фосфатидилино-зитдифосфата фосфолипазой С является диацилглицерин ( DAG) - второй важный посредник, активирующий протеинки-назу С [8] ( гл. [8]
Включение определенных генов фага А происходит за счет выключения р-зависимых и р-независимых терминаторов, расположенных перед ними, под действием белка, кодируемого геном N. Кроме фагового N-белка в антнтермннации участвуют по крайней мере три белка, кодируемых клеткой-хозяином, из которых более подробно изучен белок, кодируемый геном nusA, который способен взаимодействовать с минимальной РНК-полимеразой, занимая на ней место а-субъединицы. Хотя белок NusA является компонентом системы антитерминации, сам по себе он способен удлинять паузы в некоторых участках ДНК и даже вызывать терминацию. [9]
Включение определенных генов фага Я происходит за счет выключения р-зависимых и р-независимых терминаторов, расположенных перед ними, под действием белка, кодируемого геном N. Кроме фагового N-белка в антитерминации участвуют по крайней мере три белка, кодируемых клеткой-хозяином, из которых более подробно изучен белок, кодируемый геном nusA, который способен взаимодействовать с минимальной РНК-полимеразой, занимая на ней место а-субъединицы. Хотя белок NusA является компонентом системы антитерминации, сам по себе он способен удлинять паузы в некоторых участках ДНК и даже вызывать терминацию. [10]
Трансдуцин, также называемый G-белком, удивительно похож на N-белки - описанные в гл. И трансдуцин, и N-белки состоят из трех полипептидных цепей ос, Р и у, и механизмы их действия, по-видимому, очень сходны. Подобие системы родопсин - трансдуцин - фосфодиэстераза и системы Jl-адренэргический рецептор - N-белок-аденилатцик - лаза так велико, что возможна, например, перекрестная рекомбинация ( замена) отдельных компонентов этих систем. В одном из таких экспериментов по реконструкции было показано, что трансдуцин способен передавать сигналы от - рецепторов к аденилатциклазе в клетках с недостаточным количеством N-белка. [11]
В клетках животных обнаружено по крайней мере 2 типа N-бел-ков, осуществляющих сопряжение между рецепторами и аденилатциклазой. Один из них, стимулирующий N-белок ( Ns), вктивирует аденилатциклазу. Другой - ингибирующий N-белок ( N) - снижает ее активность. Оба N-белка состоят из 3 субъединиц. Субъедииица N, имеет молекулярную массу 41 000, в р - и у-субъединицы Nj очень мало отличаются от соответствующих субъединиц Ns или идентичны им. [12]
Здесь приводится еще один пример такой технологии. Регуляторные N-белки являются мишенью действия ряда бактериальных экзотоксинов. [13]
В клетках животных обнаружено по крайней мере 2 типа N-бел-ков, осуществляющих сопряжение между рецепторами и аденилатциклазой. Один из них, стимулирующий N-белок ( Ns), вктивирует аденилатциклазу. Другой - ингибирующий N-белок ( N) - снижает ее активность. Оба N-белка состоят из 3 субъединиц. Субъедииица N, имеет молекулярную массу 41 000, в р - и у-субъединицы Nj очень мало отличаются от соответствующих субъединиц Ns или идентичны им. [14]
Трансдуцин, также называемый G-белком, удивительно похож на N-белки - описанные в гл. И трансдуцин, и N-белки состоят из трех полипептидных цепей ос, Р и у, и механизмы их действия, по-видимому, очень сходны. Подобие системы родопсин - трансдуцин - фосфодиэстераза и системы Jl-адренэргический рецептор - N-белок-аденилатцик - лаза так велико, что возможна, например, перекрестная рекомбинация ( замена) отдельных компонентов этих систем. В одном из таких экспериментов по реконструкции было показано, что трансдуцин способен передавать сигналы от - рецепторов к аденилатциклазе в клетках с недостаточным количеством N-белка. [15]
Страницы: 1 2