Алкилимидазолин

Cтраница 1

Алкилимидазолины ( ИмАмПАВ) представляют собой производные 4 5-дигидро - 1 3-диазола ( или 4 5-дигидроимидазола), который является важнейшим представителем этого класса азотистых гетероциклических соединений ( см. разд. [1]

Хотя окси-этилированный алкилимидазолин меньше ухудшает перерабаты-ваемость пластмасс, чем оксиэтилированный алкиламин, но термостойкость его низка. [2]

Однако по некоторым данным алкилимидазолины при доступе атмосферной влаги довольно быстро гидролизуются до амидо-аминов, при этом изменение химического состава ингибитора не сказывается на его эффективности в условиях углекислотной и сероводородной коррозии. Этот вывод был подтвержден данными промышленных испытаний, согласно которым, степень коррозионной защиты в средах, содержащих СО2 и E S, для имидозо-линовых ингибиторов составляет 94 %, а для амидных - 93 %, то есть по химической активности они практически идентичны. [3]

Алкилизоцианаты 307, 308 2 - Алкилимидазолины 631 N-Алкилкарбаминовые кислоты ациламинопроизводные 335 эфиры 303 ел. [4]

В табл. 5.2 представлены результаты исследования ингибирующей эффективности некоторых алкилимидазолинов и аминоамидов в воде Ватьеганского месторождения. Из таблицы видно, что из испытанных соединений существенной ингибирующей способностью обладают имидазолины и аминоамиды высших жирных кислот С2о - С22 однако она недостаточна для эффективного замедления коррозии металла. [5]

Технологическая схема получения алкилимидазолинов. [6]

На рис. 6.9 представлена принципиальная технологическая схема процесса получения алкилимидазолинов. [7]

В качестве полифункциональных реагентов исследованы продукты взаимодействия гексаметилентетрамина с хлоропроизводными пропилена, алкилимидазолин, а также такие азотсодержащие соединения, как натриевая соль аминтриэтиленсульфокислоты и ортофосфат мочевины, выпускаемые в промышленном масштабе как С-3 и ВФИКС. [8]

Предложен ( ВНИИСПТнефть, Башкирский ГУ и Стерлита-макский ПО Каустик) ингибитор сероводородной коррозии марки Викор-1 на основе алкилимидазолинов с температурой замерзания минус 45 С. [9]

Азотсодержащие соединения определяют ассортимент катионных и амфолитных ПАВ, который представлен первичными, вторичными, третичными алифатическими аминами, четвертичными аммониевыми основаниями, алкиламиноамидами, алкилимидазолинами, аминокислотами, алкилбетаинами. Присадки, в молекуле которых содержатся одновременно азот - и серосодержащие структурные фрагменты, обеспечивают маслам повышенную устойчивость в экстремальных условиях. [10]

Производные аминов и алкил-фосфатов на основе высших спиртов и их оксиэтилированных производных; высшие амины; полиамины; алкилимидазолины; полиэгиленгликоли; оксиэтилированные амиды, амины, кислоты; ЧАС. [11]

Зависимость выхода про - 0 дуктов В моноацилирования ( /, 3 и диацилирования ( 2, 4 от длины 60 алкильного радикала п ( 250 С, тг 6 ч. 40. [12]

ЭДА и ДЭТА, а в случае низших гомологов - имидазолинов. Следует отметить, что на стадии циклизации при нормальном давлении и повышении температуры происходит в основном реакция элиминирования воды в алкилами-доамины ( V и V7) с образованием алкилимидазолинов ( VI, VI), а не образование комплексов имидазолин - кислота. [13]

ПАВ с высокими значениями ГЛБ ( более 8): анионные ( мыла щелочных металлов, натриевые и триэтаноламиновые соли алкилсульфокис-лот и алкилфосфорных к-т), неионогенные ( твины, этоксила-ты спиртов и алкилфенолов), катионные ( алкилимидазолины, четвертичные аммониевые соли), высокомолекулярные ПАВ как прир. [14]

Феноль-ные антиокислители типа ФЧ-15; триалкил - и триарилфосфаты; алкилен - и ари-лендиамины типа фенилендиамина. Антиобледенительные присадки типа высших полиалкилполиаминов, аминоамидов и алкилимидазолинов, эфиры этиленгликоля. [15]

Страницы: 1 2