Cтраница 3
На многих современных установках сернокислотного алкилиро-вания практикуется очистка углеводородного потока, выходящего из реактора, бокситом, а затем уже катализат нейтрализуется щелочью и промывается водой. Необходимость такой очистки вызывается образованием под действием катализатора сложных эфиров, наиболее стойкие из которых способствуют образованию шлама. [31]
Какой углеводород образуется при алкилиро-вании бензола: а) пропиленом; б) изобутиленом. [32]
Вместо хлористого алюминия при алкилиро-вании ароматического ядра применяют и ряд других катализаторов. В некоторых случаях алкилирование осуществляется при помощи газообразного хлористого водорода. Наиболее употребительными катализаторами этой реакции являются: серная кислота, фтористый бор, фтористоводородная кислота, фосфорная кислота и фосфорный ангидрид, хлористый цинк, хлорное железо, четыреххлористое олово, пятихлори-стая сурьма, а также активированные кислотой глины, активная двуокись кремния, фосфорновольфрамовая и фосфорномолибденовая кислоты. [33]
Нуклеофильное армирование, как и нуклеофильное алкилиро-вание, может осуществляться в отсутствие катализатора, при катализе медью ( реакция Ульмана) и комплексами палладия или никеля. [34]
Обычно алкилбензолсульфонаты: получают путем алкилиро-вания бензола хлоралканами или олефинами с последующим сульфированием и нейтрализацией. До 1964 г. основным алифатическим сырьем служил так называемый тетрамер пропилена - смесь изомерных олефинов С10 - С15, среди которых много соединений с разветвленной цепью. Получаемый из этого сырья тетрапропиленбензолсульфонат натрия, производившийся в Германии еще в первую мировую войну, из-за крайне плохой биораз-лагаемости ( рис. И-29, кривая 7) в настоящее время запрещен к применению в большинстве развитых стран мира, и его производство практически прекращено. [35]
Синтетически важной реакцией карбанионов является алкилиро-вание карбанионов алкилгалогенидами. Активность алкилгалогени-дов обычно изменяется в последовательности: иодиды бромиды хлориды. Обычно используют метилгалогениды, в случае других алкилгалогенидов с реакцией нуклеофильного замещения часто конкурируют процессы р-элиминирования и переноса протона. Ассоциация ионов может влиять на реакционную способность карбанионов, причем во всех изученных случаях реакционная способность свободных ионов была выше, чем для ионных пар. [36]
Реакцией Лейкарта - Валлаха называют восстановительное алкилиро-вание аминов альдегидами или кетонами и муравьиной кислотой в качестве восстановителя. [37]
Другим способом получения бортриалканов является алкилиро-вание галоидных соединений бора металлоорганическими соединениями. Реакция эфирата трехфтористого бора с магнийорганическими соединениями в атмосфере азота приводит с высокими выходами к трехзамещенным борорганическим соединениям и является одним из основных методов их синтеза. [38]
Другим способом получения бортриалканов является алкилиро-вание галоидных соединений бора металлоорганическими соединениями. Реакция эфирата фторида бора ( III) с магнийорганическими соединениями в атмосфере азота приводит с высокими выходами к трехзамещенным борорганическим соединениям и является одним из основных методов их синтеза. [39]
В некоторых случаях скорость процесса алкилиро-вания может тормозиться массопереносом газообразного вещества ( олефина) в поверхностном слое жидкости. [40]
Перекиси ацилов - превосходные агенты алкилиро-вания для я-бензохинонов и 1 4-нафтохинонов. [41]
Такое распределение изомеров в продуктах алкилиро-вания происходит в результате реакции изомеризации и приближения состава продуктов к равновесному. [42]
Во всех случаях в результате алкилиро-вания получается смесь 2 - и 4-изомеров. Цоследний выделяют фракционной перегонкой. Однако фракционированием не всегда удается выделить чистый 4-бго / 7-бутилфе. [43]
Для упрощения кинетического анализа реакции алкилиро-вания допустим, что эта реакция двухстадийная и что обе стадии этой реакции необратимы. [44]
Поток, выходящий из реактора алкилиро-вания, обычно проходит через отстойник, где углеводородная фаза отделяется от кислотной фазы. Углеводородную фазу подвергают фракционированию для отделения низкокипящих углеводородов от продуктов алкилирования. Кислую фазу охлаждают и возвращают в реактор алкилирования. Однако рециркулируемую кислую фазу необходимо подвергать частичной очистке, чтобы предотвратить образование в системе кислоторастворимых масел ( КРМ) и воды. [45]