Cтраница 3
Процессом, противоположным алкилированию аминов, является освобождение аминогруппы от алкильных групп, замещающих ее атомы водорода, - так называемое дезалкилирование. Чаще всего задача сводится к устранению одного из двух имеющихся алкилов у третичного жирноароматического амина. [31]
Фосфаты применялись при алкилировании аминов и амидов, спиртов и алкоголятов, фенолов, тиофенолов, меркаптанов и меркаи - тпдов, солей аммония и щелочных металлов, тиомочевины, тиоциана-тов. [32]
Наиболее часто в результате алкилирования аминов получается не индивидуальное вещество, а смесь продуктов различных степеней алкилирования вместе с исходным первичным амином. [33]
С целью выяснения возможности алкилирования амина в процессе взаимодействия с солью амина другой кислоты была изучена реакция 1-бутокси - 2 8 9-триокса - 5-аза - 1-титабицикло ( 3 3 3) ундекана ( XI) с хлоргидратом анилина. [34]
Наиболее часто в результате алкилирования аминов получается не индивидуальное вещество, а смесь продуктов различных степе - Heir алкилирования вместе с исходным первичным амином. [35]
Поскольку известно, что для алкилирования аминов пригодны не только галиидпроизводные, но и кислые эфиры серной кислоты, например ме-тилсуль рат или этилсульфат, то такое течение реакций представлялось вероятным. Однако более вероятной представляется реакция, в которой сначала имеет место иротонирование спирта. [36]
В ограниченном числе случаев для алкилирования аминов применяют также эпихлоргидрин. Последний реагирует с ароматическими аминами по окисному циклу, а не за счет атома хлора. [37]
Алкилирование п-аминофенола протекает отлично от алкилирования вышеуказанных аминов. Ренея является более длительным и не доходит до конца. [38]
Чистые вторичные жирно-ароматические амины получаются алкилированием адильных производных аминов ( стр. [39]
Алкилирование ароматических оксисоединений протекает труднее, чем алкилирование аминов. [40]
Одним из вариантов метода непосредственного алкилиро-вания является алкилирование первичных иливто-ричных аминов. [41]
Исходные Л - алкилариламины получают обычным способом путем алкилирования аминов. [42]
Алкилирование ароматических гидроксисоединений имеет меньшее значение, чем алкилирование аминов, поскольку соответствующие алкоксипроизводные удобнее получать через хлорзаме-щенные. [43]
В лабораторных условиях рассматриваемый метод синтеза имеет наибольшее значение для алкилирования жидких аминов типа анилина, поскольку при этом реакцию можно проводить при температуре кипения реакционной смеси и при нормальном давлении. [44]
В производстве промежуточных продуктов и красителей особенно большое значение имеет реакция алкилирования аминов, в которые вводят чаще всего метальные СН3 и этильные С2Н5 группы, замещенные алкилы, например бензил С6Н5СН2, и остаток уксусной кислоты - СН2СООН, с целью получения вторичных и третичных жирноарома-тических аминов. [45]