Cтраница 1
Алкилирование ароматических аминов рассмотрено в книге Ола [8], галогенирование - в разделе о галогенпроизводных ( гл. Некоторые типичные синтезы азотсодержащих гетероциклов, имеющих электрофильный характер, рассматриваются в разных разделах: реакция Скраупа в разд. [1]
Алкилирование ароматических аминов спиртами может проводиться и в виде гетерогенно-каталитического процесса в паровой фазе над соответствующим катализатором, например окисью алюминия. [2]
Алкилирование ароматических аминов спиртами может проводиться и в виде гетерогенно-каталитического процесса в паровой фазе над катализатором, например оксидом алюминия. [3]
Алкилирование ароматических аминов ведут также с помощью акрилонитрила. [4]
Алкилирование ароматических аминов подобно синтезу вторичных и третичных аминов жирного ряда ( реакция Гофмана, стр. [5]
Алкилирование ароматических аминов спиртами может проводиться и в виде гетерогенно-каталитического процесса в паровой фазе над катализатором, например оксидом алюминия. [6]
Алкилирование ароматических аминов ведут также с помощью акрилонитрила. [7]
Алкилирование ароматических аминов спиртами может протесать в паровой фазе в присутствии в качестве катализатора окси - ia алюминия при 300 - 400 С. [8]
Алкилирование ароматических аминов спиртами ведут в присутствии катализаторов - серной или соляной кислоты. [9]
Алкилирование ароматических аминов галогеналкилами - второй широко применяющийся в промышленности способ алкилирования. [10]
Для алкилирования ароматических аминов применяются спирты, галогеналкилы, эфиры. [11]
В промышленности алкилирование ароматических аминов метиловым, этиловым, бутиловым и другими спиртами ведется в автоклавах при 180 - 220 С в присутствии минеральных ( соляной или серной) кислот в количестве от 0 06 до 0 3 моль на 1 моль амина. [12]
В промышленности алкилирование ароматических аминов метиловым, этиловым, бутиловым и другими спиртами ведется в автоклавах при 180 - 220 С в присутствии минеральных кислот ( НС1 или H2SO4) в количестве 0 06 - 0 3 моль на 1 моль амина. Для превращения в третичные амины образовавшихся четвертич-ных солей по приведенной выше реакции, полученный алкилат обычно сильно подщелачивают, добавляя 30 % - ный NaOH и вновь нагревают под давлением при 160 - 180 С в течение нескольких часов. [13]
Получение жирноароматических аминов алкилированием ароматических аминов спиртами проводится при нагревании в автоклаве смеси исходных веществ с небольшим количеством концентрированной серной или соляной кислоты. [14]
Подобное превращение лежит в основе препаративного метода - алкилирования ароматических аминов, включающего перегруп-шровку азасульфониевых солей. [15]