Cтраница 2
Интересный радиационный процесс, который, возможно, имеет цепную природу, представляет собой алкилирование ацетилена пропаном, в результате которого образуется 3-метилбу-тен - 1 [ 36 Эта реакция без воздействия излучений ле наблюдалась. [16]
Процесс производства реактива Гриньяра проводят в полунепрерывном реакторе со съемом тепла реакции за счет испарения растворителя, который после конденсации паров в обратном холодильнике возвращается в реактор - Такой метод ведения процессов достаточно широко применяется в различных отраслях химической и химико-фармацевтической промышленности. Примерами могут служить процессы получения магнийорганического комплекса диолина С20 в производстве витамина А; сульфирования алкидбензола в производстве синтетических моющих средств; алкилирование ацетилена в производстве реактивов. [17]
Реакции замещения с образованием С-С - связи хорошо катализируются окислами либо галогенидами этих элементов в зависимости от реагирующих веществ. Так, алкилирование ароматических углеводородов спиртами в газовой фазе с отщеплением НаО легко идет на окислах титана [215, 212], циркония [317], тория [317] при 200 - 450 С, 1 - 135 бар, алкилирование ацетилена этанолом до бутадиена - на ThOa [376] при 200 - 600 С, 20 бар. Аналогичные реакции катализируются АЬОз, А1С1з, алюмосиликатами. [18]
Процесс производства реактива Гриньяра проводят в полунепрерывном реакторе со съемом тепла реакции за счет испарения растворителя, который после конденсации паров в обратном холодильнике возвращается в реактор. Такой метод ведения процессов достаточно широко применяется в различных отраслях химической и химико-фармацевтической промышленности. Примерами могут служить процессы получения магнийорганического комплекса диолина С20 в производстве витамина А; сульфирования алкилбензола в производстве синтетических моющих средств; алкилирование ацетилена в производстве реактивов. [19]
Скорость разложения раствора невелика, составляет 0 1 % в день, однако катализатором разложения могут служить даже стенки сосуда. Проведение длительных синтезов в среде жидкого аммиака требует применения тщательно высушенной и проверенной на прочность аппаратуры. Способность аммиака растворять металлы является основой использования его в качестве растворителя при проведении реакций металлирования, дегидрирования, дебен-зплирования простых и сложных эфиров и при многочисленных синтезах с применением ацетиленовых соединений. К ним следует прежде всего отнести синтез углеводородов и, спиртов на базе самого ацетилена. Алкилирование ацетилена в среде жидкого аммиака широко применяется в органическом синтезе, а подчас является единственным возможным методом получения алкил - и диалкилацетиленовых углеводородов. Этим способом с выходом 50 - 80 % были синтезированы алкилаиетилены Сз-Сц с концевым положением тройной связи, а также ряд симметричных а, а - алкадиинов. [20]