Алкилирование - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Алкилирование парафиновых углеводородов представляет собой реакцию, при помощи которой парафиновый углеводород соединяется с олефиновым, с образованием более высококипящего парафинового углеводорода, являющегося высококачественным компонентом для повышения качества авиационного или автомобильного бензинов. Реакцию проводят как в присутствии катализаторов ( серная кислота, фтористый водород, хлористый алюминий, фтористый бор и другие), так и без применения катализаторов при высоких температурах и давлениях. [1]
Алкилирование парафиновых углеводородов представляет собой реакцию, при которой парафиновый углеводород соединяется а олефи-новым, образуя более высококипящий парафин, являадийоя высокооктановым компонентом бензинов. [2]
Алкилирование парафиновых углеводородов олефинами можно проводить термически и каталитически. [3]
Алкилирование парафиновых углеводородов протекает в присутствии комплексообразующих ( кислотных) катализаторов: хлористого и бромистого алюминия, хлористого циркония и фтористого бора, а также серной кислоты и жидкого фтористого водорода. Промоторами для галоидных соединений алюминия, циркония и бора служат галоидоводородные кислоты. Наибольшее значение как катализаторы имеют серная кислота и фтористый водород. [4]
Впервые алкилирование парафиновых углеводородов ациклическими [242] олефинами в присутствии ktCC было осуществлено В.Н. Ипатьевым в 1932 г. Было показано, что в реакцию алкилирова-ния вступают как изо -, так и н-парафины за исключением метана и этана. В отсутствии промоторов выход элкилата и содержание в нем целевых продуктов алкилирования быстро падает по мере течения процесса. Однако выход алкилата уменьшается при применении 2 1 - 5 2 % НС. При температуре 60 С был достигнут теоретический выход алкилата, 80 об. которого, составляла гексановая фракция. Отмечен незначительный расход 02 и образование следов этана. Это позволяет считать, что хлористые алкилы инициируют цепную реакцию алкилирования. [5]
Равновесие реакций алкилирования парафиновых углеводородов олефинами при комнатной температуре практически целиком сдвинуто в сторону алкплата ( на этом основано. Повышение температуры значительно уменьшает константу равновесия. [6]
Получается при алкилировании парафиновых углеводородов непредельными. [7]
В данной главе рассматривается главным образом химизм алкилирования парафиновых углеводородов моноолефинами. Описание промышленных процессов и их результатов приводится лишь в объеме, облегчающем понимание применения теории алкилирования в промышленной практике. Схемы промышленных алкилационных установок, их видоизменения, режим работы, экономика и эксплуатационные показатели подробно рассмотрены во втором томе энциклопедии. [8]
Типичным примером взаимодействия несмешивающихся жидкостей является реакция алкилирования парафиновых углеводородов жидкими олефинами в присутствии серной кислоты, как катализатора. [9]
 |
Схема алкилировавия изопарафинов олефином в присутствии фтористоводородной кислоты. [10] |
Весьма перспективным для внедрения в промышленность представляется метод алкилирования парафиновых углеводородов с применением в качестве катализатора фтористого бора. Аппаратурное оформление алкилирования с катализаторами на основе BF3 принципиально не отличается от процесса сернокислотного алкилирования. В присутствии фтористого бора в качестве алкилирующего газа могут быть применены бутилен, пропилен, этилен. В присутствии серной кислоты алкилиро-вание изобутана этиленом не идет. [11]
В этом разделе приводится краткий обзор продуктов, получаемых при алкилировании парафиновых углеводородов различными олефинами и алкилга-логенидами как при термическом процессе, так и в присутствии хлористого алюминия и других галоидных катализаторов Фриделя-Крафтса, фтористого водорода или серной кислоты. [12]
Алкилирование ароматических углеводородов характеризуется большими равновесными концентрациями алкилатов при атмосферном давлении, чем алкилирование парафиновых углеводородов. Например, в реакции алкилирования бензола этиленом ( эквимолекулярной смеси) при 323 С и атмосферном давлении равновесная концентрация этилбензола составляет 89 4 мол. [13]
В обзоре рассмотрено современное состояние процессов получения моторных алкилзтов, образующихся в результате алкилирования парафиновых углеводородов ациклическими олефинами в присутствии каталитических систем на основе: серной, фтористоводородной и фторсульфоиовых кислот, комплексов фтористоводородной и фторсуль-фоновой кислот с пятифториотой сурьмой, хлористого алюминия и его модификаций, цеолитов и окислов металлов, промотированных редкоземельными элементами, переходньши металлами, металлами платиновой группы, а также твердых носителей, содержащих активные кислотные компоненты. [14]
 |
Равновесные концентрации изопарафинов ( продуктов алкилирования при Р 1 атм. [15] |
Страницы: 1 2