Алкилирование - фенантрен
Cтраница 1
Алкилирование фенантрена и флуорена проводится в большом избытке полярного растворителя. [1]
Алкилирование фенантрена пропиленом возможно при содержании в сырье не менее 80 - 85 % фенантрена. [2]
 |
Зависимость выхода динзонронилфснантренов. [3] |
Изучена реакция алкилирования фенантрена пропиленом в различных растворителях и при различных температурах. [4]
Экспериментально найдено, что скорость алкилирования фенантрена возрастает в полярных растворителях, однако прямой зависимости между константой скорости и диэлектрической постоянной растворителя не обнаружено. [5]
 |
Зависимость выхода динзонронилфснантренов. [6] |
Анализируя результаты, полученные при алкилировании фенантрена в различных растворителях, можно сделать вывод, что скорость реакции алкилирования зависит от степени участия растворителя в образовании каталитической системы растворитель-катализатор. Скорость процесса в полярных растворителях достаточно высока. При переходе к слабо ионизирующему хлороформу ( 8 4 72) реакция идет с малой скоростью. Однако прямой зависимости между константой скорости и диэлектрической постоянной растворителя, как указывалось Н. Н. Лебедевым 17, 8J, не было обнаружено. Очевидно, наибольшее влияние на1 скорость процесса оказывает природа каталитического комплекса, образующегося в системе растворитель-катализатор. [7]
Анализируя результаты, полученные при алкилировании фенантрена в различных растворителях, можно сделать вывод, что скорость реакции алкилирования зависит от степени участия растворителя в образовании каталитической системы растворитель-катализатор. Скорость процесса в полярных растворителях достаточно высока. При переходе к слабо ионизирующему хлороформу ( к 4 72) реакция идет с малой скоростью. Однако прямой зависимости между константой скорости и диэлектрической постоянной растворителя, как указывалось Н. Н. Лебедевым 17, 8 ], не было обнаружено. Очевидно, наибольшее влияние на скорость процесса оказывает природа каталитического комплекса, образующегося в системе растворитель-катализатор. [8]
Разработана технология получения изопропилфенантренкарбо-новых кислот, получаемых из фенантрена с выходом, близким к количественному, по трехстадийной схеме: алкилирование фенантрена пропиленом, ацетилирование уксусным ангидридом и окисление гипохлоритом или кислородом воздуха. [9]
По его мнению, алкилирование фенантрена не усложняет спектра даже и при несимметричном распределении заместителей в молекуле. Все же полосы тем сильнее сдвигаются в длинноволновую область, чем больше введено алкилов. При этом число субсти-туентов имеет большее значение, чем их положение. У двуза-мещенных фенантренов, однако, присутствие субституента в месте 1 обусловливает особенно явственный сдвиг полос в сторону длинных волн. [10]
Побочной реакцией является процесс расщепления гидроперекиси кумола протекающий с образованием ацетофенона. Поскольку возможность реализации процесса селективного окисления компонентов сернистого гудрона требовала экспериментального подтвевждвния, нами была проведена серия экспериментов с радиоактивными индикаторами трех типов: алкил юнантрены ( АФ), диалкилсульфид ( ДАС), алкилдибензтиофен ( AT), содержащими радиоуглерод - С. Синтез радиоактивных индикаторов был осуществлен на основе имеющихся в продаже соединений меченных радиоуглеродом: октанол - IC1, октадециловый спирт - IC, АФ и AT были получены алкилированием фенантрена. [11]
Страницы: 1