Cтраница 1
Каталитическое алкилирование изопарафинов происходит при значительно более низких температурах и давлениях, чем термическая реакция. Выходы обычно более высоки. Давление обычно равно давлению паров реакционной смеси и меняется от 1 до 15 ат. Алкилирование этиленом происходит легче в присутствии катализаторов - гало-генидов металлов, чем в присутствии катализаторов - кислот. Все катализаторы превращаются в комплексы ( так называемый нижний слой или отстой), присоединяя сильно ненасыщенные соединения, образующиеся во время реакции. [1]
Каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами впервые было осуществлено Ипатьевым и далее подробно исследовано А. В. Топчиевым и Я. М. Паушкиным, К. П. Лавровским, Ю. Г. Мамедалиевым, В. С. Гутыря и др. Сущность процесса алкилирования заключается во введении в молекулу углеводорода алкильной группы. [2]
Механизм каталитического алкилирования изопарафинов олефинами окончательно не выяснен. [3]
Механизм каталитического алкилирования изопарафинов олефинами еще в значительной мере не выяснен. Однако в общих чертах он, по-видимому, заключается в следующем. [4]
Механизм каталитического алкилирования изопарафинов олефинами в значительной мере еще не выяснен. Однако в общих чертах он, по-видимому, заключается в следующем. [5]
Механизм каталитического алкилирования изопарафинов олефинами окончательно не выяснен. [6]
При каталитическом алкилировании изопарафинов и бензола олефинами важной задачей является избежать реакций полимеризации олефвнов, которые в этих условиях могут легко протекать и будут загрязнять продукт реакции полимерами. [7]
В 1932 г. В. Н. Ипатьевым [4] впервые осуществлено в присутствии А1С13 каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами. [8]
Перераспределение водорода, приводящее к превращению большего или меньшего количества олефина в парафин, всегда сопровождает каталитическое алкилирование изопарафинов оле-финами. В то же время некоторая часть изопарафина превращается в парафин, содержащий двойное число атомов углерода; например, во всех случаях алкилирования изобутана, независимо от используемого олефина, образуются триметилпентаны. [9]
В настоящее время в технике наибольшим распространением пользуется каталитическое алкилирование. В качестве катализаторов для каталитического алкилирования изопарафинов применяются многие вещества, среди которых наиболее активными являются серная кислота, фтористоводородная кислота и фтористый бор или его гидраты. Катализатором для алкилирования ароматических углеводородов может служить хлористый алюминий при проведении процесса в жидкой фазе или же фосфорная кислота на носителе - при парофазном процессе. [10]
Алкилирование - сложная реакция: наряду с образованием основного углеводорода образуется ряд других, менее ценных углеводородов. При помощи алкилирования получают высокооктановые компоненты для автомобильных и авиационных бензинов, исходные продукты для производства синтетических каучуков, пластических масс, присадок к маслам, поверхностно активных и других важных веществ. Наибольшее промышленное значение имеет каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами с получением высокооктановых компонентов. [11]
Очевидно, что равновесие обратной реакции алкилирования парафинов смещается вправо при понижении температуры, причем уже при 100 С и ниже можно считать ее практически необратимой. Именно в таких условиях процесс каталитического алкилирования изопарафинов и осуществляют в промышленности. [12]
Очевидно, что равновесие обратной реакции алкилирования парафинов смещается вправо при понижении температуры, причем уже при 100 С и ниже ее можно считать практически необратимой. Именно в таких условиях процесс каталитического алкилирования изопарафинов и осуществляют в промышленности. [13]
Алкилирование - реакция, при которой парафиновые или ароматические углеводороды, соединяясь с олефиновыми, образуют углеводороды более высокой молекулярной массы. Реакцию проводят как в присутствии катализатора, так и без него, при высоких температурах. Наряду с основным углеводородом образуются и другие, менее ценные. При помощи алкилирования получают изо-парафины - высокооктановые компоненты автомобильных и авиационных бензинов, исходные продукты для производства синтетических каучуков, пластических масс, присадок к маслам, поверхностно-активных и других важных веществ. Наибольшее промышленное значение имеет каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами с получением высокооктановых компонентов. [14]