Cтраница 1
Метод электрохимического алкилирования кетонов имеет существенные преимущества перед обычно применяющимся химическим ттгре / п-бутилированием с помощью реактивов Гриньяра, которые реагируют не только по карбонильной группе, но и затрагивают ароматическое кольцо. [1]
Металлорганические вещества, синтезированные из карбонильных соединений, приведены в табл. 11.1. Наиболее склонны к электрохимическому алкилированию металлов алифатические и алици-клические кетоны. В реакцию с карбонильными соединениями легко вступают лишь свинец и ртуть. Имеются также сведения об образовании соединений кадмия [9] и германия [ 101 при электролизе ацетона и соединений олова 111 ], при электролизе пропионового и масляного альдегидов. Однако эти соединения не идентифицированы. [2]
Металлорганические вещества, синтезированные из карбонильных соединений, приведены в табл. 11.1. Наиболее склонны к электрохимическому алкилированию металлов алифатические и эпициклические кетоны. В реакцию с карбонильными соединениями легко вступают лишь свинец и ртуть. Имеются также сведения об образовании соединений кадмия [9] и германия [10] при электролизе ацетона и соединений олова [11], при электролизе пропионового и масляного альдегидов. Однако эти соединения не идентифицированы. [3]
Металлорганические в ещества, синтезированные из карбонильных соединений, приведены в табл. 11.1. Наиболее склонны к электрохимическому алкилированию металлов алифатические и алици-клйческие кетоны. [4]