Cтраница 1
Использование масс-спектрометра как детектора позволяет регистрировать хроматограммы при двух или трех различных фиксированных значениях линий масс-спектра ( масс-фрагментарный метод [44, 45]), что дает возможность при правильно выбранных для регистрации линий в масс-спектрах селективно определять соединения, даже образующие общий хроматографический пик. [1]
Использование масс-спектрометра при исследовании широких высокомолекулярных нефтяных фракций ограничивается рядом факторов, одним из которых является наложение масс-спектров типов, отличающихся по Z ( в формуле CnH. [2]
Использование масс-спектрометра расширяет исследования в области сталелитейной промышленности. [3]
Использование масс-спектрометров лежит в основе масс-спек-троскопии - метода исследования вещества по спектру масс атомов и молекул, входящих в его состав, который позволяет определить массы изотопов и их относительное содержание. [4]
Использование масс-спектрометра позволяет резко увеличить чувствительность манометрического метода течеискания благодаря возможности надежной индикации очень малого парциального давления пробного газа даже при относительно высоком уровне общего давления. [5]
Использование масс-спектрометра в комбинации с газожидкостным хроматографом ( см. раздел 1.2) позволяет получать масс-спектры каждого из компонентов сложной смеси. Поскольку время прохождения хро-матографического пика через прибор достаточно мало, то желательно использовать возможно меньшее время развертки масс-спектра - 1 - 3 с. При меньших скоростях развертки масс-спектр имеет искаженный вид, так как серия пиков ионов ( в начале или конце масс-спектра) имеет в этом случае пониженную интенсивность вследствие уменьшения общего количества вещества, попадающего в прибор. [6]
Использование масс-спектрометра при исследовании широких высокомолекулярных нефтяных фракций ограничивается рядом факторов, одним из которых является наложение масс-спектров типов, отличающихся по z ( в формуле CnH2n z) на 14 единиц. Так, например, ион нонана С9Н2о ( общая формула С Н2п 2) и нафталина C1oH8 ( CnH2n i2) обладают номинальной массой 128, в результате чего их молекулярные пики на приборе с малой разрешающей силой перекрываются. [7]
![]() |
Масс-спектры некоторых олефинов. [8] |
Использование масс-спектрометра в качестве аналитического прибора основано на том, что под действием электронного удара сложные молекулы ионизируются и образуют различные ионы, характерные для ионизирующейся молекулы. [9]
Использование масс-спектрометра высокого разрешения дает возможность по точно измеренным массовым числам молекулярного иона и осколочных ионов непосредственно восстановить их брутто-формулы. [10]
Поэтому использование масс-спектрометра для количественного определения микропримесей весьма перспективно. Особенно большие успехи достигнуты при масс-спектрометрическом анализе твердых неорганических материалов, где идентификация примесей и оценка их концентрации на уровне 10 - 3 - 10 - 7 % стали почти рядовыми способами. [11]
Преимущество использования масс-спектрометра заключается в том, что с его помощью можно идентифицировать вещество, выходящее в виде пика на хроматограмме, и определять относительное его содержание. [12]
С использованием масс-спектрометра типа MS-7 определяют 10 - б ат. [13]
При использовании указанного масс-спектрометра необходимо было улучшить методы восстановления. [14]
С целью использования масс-спектрометра для быстрого качественного анализа были изучены масс-спектры 350 представителей углеводородов и кислородсодержащих соединений. [15]