Cтраница 1
Движение компонентов по слою сорбента в препаративных колонках обусловлено следующими факторами: градиентом давления газа-носителя и газа-вытеснителя и градиентом температуры. [1]
Движение компонента происходит в направлении меньшей концентрации. Вследствие этого градиент концентрации отрицателен и в уравнении ( VIII-158) появляется знак минус, чтобы скорость диффузии была положительной. [2]
Движение компонентов анализируемой газовой смеси вдоль слоя сорбента может быть вызвано различными факторами. По этому признаку различают вытеснитель-ную, фронтальную и проявительную ( промывную, элю-ционную) хроматографию и хроматермографию. [3]
Скорость движения компонентов определяется произведением р-римости образующихся продуктов. [4]
![]() |
Зависимость критерия / G pT длины проводится по малому количеству слоя ( 1 - компонентов, легко получить раз. [5] |
Законы движения компонентов и размывания идентичны в вакантохроматографии с законами для обычной хроматографии. [6]
Законы движения компонентов и размывания идентичны в вакапто-хроматографпи с законами для обычной хроматографии. [7]
![]() |
Принципиальная схема газового хроматографа.| К выводу основного уравнения равновесной хроматографии. [8] |
Описание движения компонентов разделяемой смеси вдоль неподвижной фазы является основной задачей теории хроматографии. Это движение происходит с определенной скоростью, и поэтому равновесие между фазами не достигается. Однако при соответствующих условиях хроматографические процессы могут приближаться к равновесным. [9]
Описание движения компонентов разделяемой смеси вдоль неподвижной фазы является основной задачей теории хроматографии. Это движение происходит с определенной скоростью, и поэтому равновесие между фазами не достигается. Однако при соответствующих условиях хроматографические процессы могут приближаться к равновесным. Анализ равновесного процесса позволяет связать скорость перемещения компонента ьдоль неподвижной фазы со скоростью потока элюента и изменением величины сорбции. [10]
![]() |
Типичный настольный отмеривающий прибор для эпоксидных смол.| Отмеривающее и смешивающее оборудование в действии. [11] |
При движении компонентов в смесительную камеру требуется давление; бывает необходимо контролировать температуру компаундов и производить перемешивание, чтобы наполнитель не оседал на дно. Кроме того, могут потребоваться дегазирующие аппараты. Во многих промышленных установках устанавливаются дозирующие насосы различных типов - шестеренчатые, поршневые, диафрагменные или червячные. Они бывают отрегулированы на различные соотношения компонентов и создают различные скорости подачи компонентов. [12]
Поскольку скорости движения компонента, определяемые их сорбируемостью, различны, компоненты смеси образуют полосы, которые разделены зонами чистого газа-носителя. [13]
Если при движении компонента его концентрация уменьшается, то градиент концентрации будет отрицательным. [14]
Учитывая сложный характер движения компонентов в электрогидравлических смесителях, целесообразно применить для описания процесса методы теории подобия. При этом воспользуемся результатами качественного анализа формирования композиций, позволившего выявить наиболее существенные факторы, определяющие получение гомогенной смеси. [15]