Движение - компонент - смесь
Cтраница 1
Движение компонента смеси сопровождается многократными актами сорбции - десорбции всех его молекул. Следовательно, скорость движения полосы вещества по слою vc должна быть пропорциональна средней ( для данной полосы) доле времени XT, которую молекулы проводят в газовой фазе. [1]
Движение компонента смеси сопровождается многократными актами сорбции - десорбции всех его молекул. Следовательно, скорость движения полосы вещества по слою vc должна быть пропорциональна средней ( для данной полосы) доле времени хт, которую молекулы проводят в газовой фазе. [2]
Скорость движения компонентов смеси по колонке зависит от того, насколько проницаем внутренний объем гранул для разделяемых молекул. Не разделяются ( в пределах своей группы) вещества смоле-кулами крупнее так называемого предела эксклюзии ( порога проницаемости) и вещества с очень мелкими молекулами, которые беспрепятственно проникают в гель. Первые проходят через колонку быстрее всех ( их удерживаемый объем равен свободному, или транспортному, объему колонки VM), вторые задерживаются в колонке и выходят из нее последними, так как проходят наибольший путь, включая путь во внутреннем объеме зерен. Вещества, молекулярные массы которых различаются на 10 - 25 %, могут быть разделены методом ГПХ. [3]
В распределительной колоночной хроматографии движение компонентов распределяемой смеси количественно описывается величиной подвижности RF, являющейся функцией поперечных сечений подвижной и неподвижной фаз и коэффициента распределения. Для бумажной хроматографии величину RF измерить нельзя, поскольку трудно определить коэффициенты распределения. [4]
Различие коэффициентов распределения определяет неодинаковую скорость движения компонентов смеси, поэтому в конечном итоге образуется хроматограмма, состоящая из отдельных зон компонентов смеси. [5]
Хроматографический метод основан на различии в скоростях движения компонентов смеси между двумя фазами, из которых одна неподвижна, а другая подвижна. Неподвижная фаза может быть твердым телом или жидкостью. Подвижная фаза может быть жидкостью и газом. [6]
Основной задачей теории хроматографии является выяснение механизмов разделения и описание движения компонентов смеси вдоль неподвижной фазы. Поскольку при хроматографии происходит непрерывное движение одной фазы относительно другой, между фазами не устанавливается равновесие. Однако при определенных условиях процесс хроматографирования можно рассматривать как равновесный, и тогда скорость перемещения вещества вдоль слоя сорбента имеет простую связь со скоростью потока элюента и градиентом адсорбции по концентрации. [7]
Высокая разделительная способность хроматографического метода связана с тем, что при движении компонентов смеси по слою сорбента имеет место многократность процессов сорбции и десорбции, благодаря чему даже при малом различии в адсорбционных свойствах компоненты могут быть разделены. Кроме того, широкие возможности варьирования как сорбента, так и растворителей, наносимых на твердую основу, позволяют найти такие условия, при которых разница в адсорбируемости достаточна для разделения очень близких по свойствам веществ. [8]
Высокая разделительная способность хроматографического метода связана с тем, что при движении компонентов смеси по слою сорбента процессы сорбции и десорбции совершаются многократно, благодаря чему даже при малом различии в сорбируемости компоненты разделяются. [9]
Высокая разделительная способность хроматографического метода связана с тем, что при движении компонентов смеси но слою сорбента процессы сорбции и десорбции совершаются многократно, благодаря чему даже при. [10]
Уравнения ( III, 79), ( III, 82) описывают движение компонентов смеси относительно друг друга. [11]
Хроматографические газоанализаторы ГСТЛ-3 и ХЛ-3 работают на принципе многократной сорбции и десорбции газа при движении компонентов смеси по слою адсорбента. Разделение газов при прохождении смеси через слой сорбента становится возможным в результате различной степени торможения отдельных компонентов смеси, обладающих различной степенью сорбируемости, так как скорость торможения компонента пропорциональна степени его сорбируемости. [12]
 |
Приведенный коэффициент гидравлического сопротивления, определенный по истинному динамическому напору, в функции расходного газосодержания и критерия Фруда. а - 0. [13] |
Уменьшение коэффициента гидравлического сопротивления смеси А с ( или приведенного коэффициента сопротивления г У) с ростом числа Frc для значений последнего, меньших 4, объясняется также определенной закономерностью изменения относительной скорости движения компонентов смеси или истинного газосодержания ср2 с ростом критерия Frc, которая была установлена в гл. [14]
В хроматермографии осуществлено рациональное для анализа сложных газовых смесей комбинирование адсорбционного и термического эффекта. Движение компонентов смеси в адсорбционной колонке обусловлено одновременным воздействием тока инертного газа носителя ( проявителя) и движением электропечи, в которой осуществлен градиент температуры. Одновременное воздействие на разделяемую смесь потока газа-носителя и движущегося температурного поля приводит к сужению полосы адсорбированного вещества. [15]
Страницы: 1 2 3