Cтраница 1
Движение отдельных компонентов в системе изотахофореза является различным до тех пор, пока компоненты не расположатся в соответствии с их подвижностью. После этого скорости перемещения всех зон становятся равными, а рН принимают характеристические значения, соответствующие квазистационарному соотношению компонентов в отдельных зонах. [1]
Сущность взаимной диффузии заключается в возникновении движения отдельных компонентов смеси из-за различия их концентраций. [2]
Успех разделения зависит от различия скорости движения отдельных компонентов анализируемой смеси и скорости движения растворителя. Хроматография на бумаге применяется, например, для разделения редкоземельных элементов. [3]
В последующих главах будет показано, что при исследовании системы с дискретной фазой часто желательно и удобно рассматривать движение отдельных компонентов, взаимодействующих с другими компонентами смеси. Это требует выяснения связи общего движения компонентов с движением смеси, которую они составляют, и связи свойств переноса компонентов в смеси со свойствами переноса смеси в целом и чистых компонентов. Чтобы сделать возможными расчеты - физических систем, в формальный аппарат для выражения, парциальных напряжений, энергии и тепловых потоков должны быть включены, как предложено Трусделлом и Ноллом [831], свойства, поддающиеся измерениям. [4]
При более узких порах и значительном протяжении порового пространства стенки пор и каналов могут уже оказывать в той или иной степени влияние на движение отдельных компонентов смеси и обусловливать ее разделение. Наконец, если поры применяемого материала настолько малы, что они сопоставимы с размерами молекул, то может происходить разделение смеси аналогичное тому, как действуют молекулярные сита. Этот вид разделения тесно связан с явлениями, описанными в предыдущей главе. Разница заключается в том, что в предыдущей главе о молекулярных ситах имеется в виду разделительное действие пористых кристаллов, применяемых в колоннах в виде порошков, зерен или таблеток, в данной же главе рассматривается разделительное действие сплошных мембран или пленок. Проникновение газов через мембраны и пленки с порами молекулярных размеров является в то же время диффузионным процессом. Во всех упомянутых случаях рассматривались капиллярные системы, в которых могут быть газовые потоки различных типов в зависимости от размеров отверстий ( пор) и применяемых давлений. [5]
Проба QafJ анализируемого вещества увлекается потоком инертного вещества-носителя и проходит через слой сорбента, заполняющего хроматографическую колонку. Скорость движения отдельных компонентов анализируемой смеси вдоль колонки зависит от интенсивности процессов сорбции: наибольшую скорость движения имеют компоненты, которые сорбируются слабее других и наоборот. Если условия для проведения анализа выбраны правильно, то за время движения через слой сорбента проба успеет полностью разделиться на отдельные компоненты, которые будут выделяться на выходе хроматографической колонки в определенной последовательности. [6]
Прибор ГСТЛ ( рис. 39) основан на адсорбции ( поглощении) слоем измельченного пористого вещества отдельных компонентов газовой смеси. Разделение смесей происходит вследствие различной скорости движения отдельных компонентов вдоль слоя адсорбента, в качестве которого используется активированный уголь, силикагель, окись алюминия. [7]
Прибор ГСТЛ основан на адсорбции слоем измельченного пористого вещества отдельных компонентов газовой смеси. Разделение смесей происходит вследствие различной скорости движения отдельных компонентов вдоль слоя адсорбента, в качестве которого используется активированный уголь, селикагель, окись алюминия. [8]
В качестве параметра, отражающего различные скорости движения отдельных компонентов, удобно использовать отношение величин времени удерживания. [9]
В качестве параметра, отражающего различные скорости движения отдельных компонентов, удобно использовать отношение величин времени удерживания. [10]
В стирол-бутадиеновых сополимерах [40] в зависимости от их состава движение отдельных компонентов проявляется по-разному. Так, в блок-сополимерах при содержании стирола менее 50 % на кривых Т1 ( Т) наблюдаются два минимума 7, положения которых не зависят от к онцен-трации и соответствуют положениям минимумов 1 отдельных компонентов. При большом содержании стирола минимум Тъ соответствующий бутадиеновым блокам, сдвигается в сторону высоких температур. [11]
Второй пример - течение газо-конденсатной смеси в пористых средах, когда количество выпавшего конденсата зависит не только от давления, но и от состава смеси углеводородов в рассматриваемой точке среды, а поэтому требует изучения движения отдельных компонентов смеси. Наконец, укажем на весьма сложный процесс вытеснения нефти из пласта растворителями ( сжиженным или сжатым газом), когда нужно не только изучать перенос добавок растворителя в нефти или же частиц отдельных компонентов нефти, перешедших в растворитель, но и учитывать, как и в случае фильтрации газоконденсатных смесей, изменение физических свойств фаз - нефти и растворителя. [12]
Кроме улучшения качества идентификации компонентов, комбинированная система ГХ - ТСХ позволяет получать информацию и об эффективности каждого из составляющих ее методов. Горизонтальная ось пластинки соответствует направлению движения пластинки, а вертикальная - движению отдельных компонентов во время хроматографирования. [13]
Хроматографические разделения осуществляются обычно с помощью колонок, в которых компоненты смеси анализируемого раствора сорбируются первоначально верхней частью сорбента в колонке. Далее соответствующим раствором ( одним или несколькими) производится избирательное вымывание из сорбента отдельных компонентов смеси. При этом происходит множество процессов сорбции - десорбции, так что даже небольшие различия в сорбции обусловливают разные скорости движения отдельных компонентов и приводят к разделению исходной смеси веществ. [14]
Все приведенные зависимости написаны для однофазных процессов. Однако уравнение ( 2.2. 17) применимо также и для многофазных систем, у которых все компоненты движутся с одинаковыми скоростями в одном направлении. Такие условия, например, соблюдаются в реакционных змеевиках при турбулентном потоке реагирующей смеси. Если же линейная скорость движения отдельных компонентов ( находящихся в разных фазах) неодинакова, задача определения времени реагирования осложняется и должна решаться совместно с гидравлическим анализом работы реакционного аппарата. [15]