Облегченная диффузия

Cтраница 2

Конкретный механизм функционирования транслоказ при облегченной диффузии изучен недостаточно. [16]

Микроструктура азотированного слоя на стали 38Х2МЮА. Азотирование при 550 С. ( Х1000. [17]

Роль дислокационной структуры как пути облегченной диффузии главным образом выявляется из наблюдений преимущественной диффузии вдоль малоугловых границ, для которых наиболее применима дислокационная модель. [18]

Многие ткани млекопитающих обладают системами облегченной диффузии для получения из плазмы крови ряда веществ ( метаболитов) - сахара, аминокислот, пуринов, глицерина и др. Активность таких систем регулируется гормонами. Например, облегченная диффузия глюкозы в скелетные мышцы активируется инсулином. [19]

Известен механизм транспорта, получивший название облегченной диффузии, требующий для переноса веществ через мембрану участия транслоказ. Перенос веществ в этом случае происходит по градиенту их концентрации и не требует энергетических затрат. [20]

Схема короткозам-кнутых локальных элементов в применении к реакции двойного обмена AgCl iNaiIAg. l NaCl в порошкообразных смесях. [21]

В этом случае процесс интенсифицируется благодаря облегченной диффузии ионов по поверхности частиц, границам зерен и протяженных дефектов. Элементарные расчеты показывают, что при среднем размере частиц, равном 10 - 4 см, во многих порошкообразных системах реакция двойного обмена должна завершаться в течение нескольких минут. Этого не наблюдают в действительности, по-видимому, из-за того, что скорость процессов в целом лимитируется скоростью образования зародышей или взаимодействия на границах фаз. [22]

Практически направленные потоки веществ в клетке путем простой и облегченной диффузии никогда не прекращаются, поскольку вещества, поступившие в клетку, вовлекаются в метаболические превращения, а их убыль постоянно восполняется путем трансмембранного переноса по градиенту концентрации. [23]

Для активного транспорта, как и для облегченной диффузии, характерны высокая специфичность, эффект насыщения транспортных белков транспортируемыми молекулами, когда кинетическая кривая выходит на плато, а также действие ингибиторов. [24]

Структура Ка / К - зависимой АТФ-азы 58. [25]

Для активного транспорта, как и для облегченной диффузии, характерна высокая специфичность, эффект насыщения транспортных белков транспортируемыми молекулами, когда кинетическая кривая выходит на плато, действие ингибиторов. [26]

Схема четырех механизмов транспорта веществ в клетку. Розовый кружок-транспортируемый субстрат. с-пермеаза ( белок-переносчик. с с серым прямоугольником - энергизованный переносчик. ФЕП - фосфоенолпируват. ТБ - термостабильный белок. Пояснения в тексте.| Кривые насыщения при поглощении двух субстратов интактными клетками бактерий [ построены по данным о потреблении О2 интенсивности дыхания ]. Активное и пассивное поглощение субстрата можно различить по форме кривой. Так как субстрат А поглощается путем активного транспорта и накапливается в клетке, дыхание даже при очень малых концентрациях субстрата достигает максимального уровня. Субстрат Б поглощается пассивно, и интенсивность дыхания достигает максимума лишь при относительно высокой концентрации такого субстрата ( порядка 10 - 20мМ / л. [27]

Активный транспорт и транслокация группы имеют с облегченной диффузией то общее, что эти процессы происходят с участием субстрат-специфических транспортных белков. Однако в отличие от облегченной диффузии такого рода транспорт требует затраты энергии. При использовании метаболической энергии вещество может накапливаться в клетке против концентрационного градиента. [28]

Манноза и пентозы проникают через эпителий кишечника только путем облегченной диффузии с участием специальных переносчиков. Однако только в клетки печени и мозга транспорт глюкозы может осуществляться по механизму пассивной диффузии, и скорость поступления регулируется ее концентрацией в крови. Во всех других тканях скорость транспорта глюкозы осуществляется по механизму облегченной диффузии, который стимулируется инсулином. Активирующее действие инсулина на транспорт глюкозы через клеточную мембрану приведено в гл. [29]

Всасывание цинка через исчерченную каемку происходит частично по механизму регулируемой облегченной диффузии. У крыс, испытывающих дефицит цинка, скорость поступления этого элемента в изолированные ПМИК вдвое выше, чем у контрольных животных, обеспеченных цинком. Это свидетельствует о том, что гомеостатический контроль всасывания цинка существует даже на уровне исчерченной каемки. Данные изучения кинетики поступления в нее цинка позволяют также предположить, что наряду с насыщаемым ( опосредованным) механизмом существует и пассивный ( неопосредованный) механизм транспорта этого элемента. В ПМИК, полученных от крыс, испытывающих дефицит цинка, преобладает всасывание по первому из указанных механизмов. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5