Движение - молекула - пар
Cтраница 1
Движение молекул пара в объеме конденсатора отличается от движения молекул газа тем, что первые могут ассоциироваться в кристаллические решетки в таких условиях, при которых не могут этого делать молекулы газа. Но молекулы газа не остаются безучастными к движению парогазовой смеси, они нарушают, рассеивают поток молекул пара. Решающим фактором в нарушении потока является степень отражения молекул газа от поверхности конденсации. [1]
Эффузионное движение молекул пара и воздуха характерно для микрокапилляров, оно существует и при малых влагосодержаниях материала. В коллоидных телах, моделью которых является тело с многочисленными микропорами молекулярного порядка, при малых интен-сивностях фазового превращения влаги и малых и перенос пара в первом приближении будет определяться эф-фузионным процессом течения. Молекулярное натекание воздуха из окружающей среды по микрокапиллярам способствует возникновению градиента общего давления внутри тела, вследствие чего появляется дополнительное гидродинамическое ( фильтрационное) движение пара. [2]
 |
Сушильные установки фирмы Лейбольд ( ФРГ. [3] |
Обозначим путь движения молекул пара по капиллярам высушенного матер нала через / х и время прохождения этого пути через тх. [4]
В силу хаотичности движения молекул пара слпоЕременно с их псос:: одом из х: дкой в газообразную фазу происходит обратный процесс - конденсация, при которой часть молекул пара снова возвращается в жидкость. Зто означает, что число частиц, покидающих жидкость в единицу времени, равно числу частиц, возвращающихся за это же время в жидкость. [5]
Однако в силу хаотичности движения молекул пара одновременно с их переходом из жидкости в газовую фазу происходит обратный процесс - конденсация, при которой часть молекул пара снова возвращается в жидкость. Это значит, что число частиц, покидающих жидкость в единицу времени, равно числу частиц, возвращающихся за это же время в жидкость. Пар, находящийся в равновесии со своей жидкостью, называется насыщенным. При равновесии устанавливается постоянная плотность пара, которая отвечает вполне определенному давлению. Это давление называют упругостью насыщенного пара. [6]
Однако в силу хаотичности движения молекул пара одновременно с их переходом из жидкости в газовую фазу происходит обратный процесс - конденсация, при которой часть молекул пара снова возвращается в жидкость. Пар, находящийся в равновесии со своей жидкостью, называется насыщенным. При равновесии устанавливается постоянная плотность пара, которая отвечает вполне определенному давлению. Это давление называют упругостью насыщенного пара. [7]
Впервые опыт по определению скоростей движения молекул паров серебра был произведен в 1920 г. Штерном. [8]
При конденсации паров на капле наблюдается так называемое стефановское движение молекул пара, направленное перпендикулярно к поверхности капли, которое может оказывать существенное влияние на движение аэрозольных частиц. [9]
При тех же самых условиях молекулы дифтордихлорметана представляют собой огромное препятствие для движения молекул пара. Поэтому процесс конденсации пара в твердое состояние в присутствии газовых примесей зависит не только от физических свойств и скорости движения молекул каждого компонента в отдельности, но и от молекулярных весов компонентов. [10]
Объясняется это тем, что на движение молекул остаточного газа оказывает влияние движение молекул пара. Вследствие направленности парового потока от поверхности испарения к поверхности конденсации, он захватывает молекулы газа и оттесняет их к последней, а отсюда далее в направлении к месту отсоса газа из аппарата. Но во всяком случае давление остаточного газа является главным фактором, определяющим скорость перехода молекул с поверхности испарения к поверхности конденсации. С его уменьшением скорость молекулярной дестилляции растет. [11]
Зная энергию сублимации г и энтропию конденсата и выбрав по возможности такую температуру, когда одни степени свободы движения молекул пара полностью возбуждены, а другие, напротив, возбуждены столь мало, что заметно не проявляются ( и когда вследствие этого отпадает по - - правочный член эйнштейновских функций от характеристических температур пара, определение которых требует специального исследования), по формуле (6.19) можно вычислить химическую постоянную вещества по одной точке температурной кривой давления насыщенного пара. [12]
Теперь картина образования капли становится более понятной. Находящиеся в беспрестанном движении молекулы пара по воле случая встречаются. Он может расти, если к нему будут присоединяться новые молекулы. [13]
Если, однако, внешним источником тепла поддерживать температуру жидкости постоянной, то число молекул, покидающих жидкость, будет со временем непрерывно нарастать. Но одновременно с переходом молекул из объема жидкости в газовую фазу происходит и обратный процесс: в силу хаотичности движения молекул пара часть молекул, покинувших жидкость, снова в нее возвращается. [14]
Длина пути h определяется характерным размером аппарата; в реальных условиях он обычно не превышает 10 - 15 м, а скорость диффузии в разреженном газе весьма велика. Стало быть, если над сублимационной поверхностью поддерживается высокий или средний вакуум, то скорость испарения определяется главным образом временем движения молекулы пара по капиллярам слоя высушенного вещества, а временем диффузии молекулы в объеме сублиматора в первом приближении можно свободно пренебречь. [15]
Страницы: 1 2 3