Cтраница 1
Движение растворителя вдоль слоя также может происходить по-разному. В восходящей хроматографии растворитель поднимается снизу вверх, причем его движение обусловлено лишь действием капиллярных сил. Компоненты смеси остаются на слое в виде пятен. [1]
Движение растворителя и зон компонентов происходит от центра к периферии. [2]
Если движение растворителя происходит по слою, уже содержащему растворитель, как, например, в проточном варианте ТСХ, то скорость движения фронта растворителя остается постоянной во времени. При движении растворителя по сухому слою ( вариант восходящей ТСХ) скорость изменяется во времени и постепенно уменьшается. [3]
Скорость движения растворителя через эк-страгируемыйматериал влияет на процесс молекулярной и конвективной диффузии. С увеличением скорости движения растворителя возрастает разность концентраций мисцеллы внутри экстрагируемого материала и поступающей мисцеллы. В связи с этим сокращается продолжительность процесса обезжиривания и увеличивается производительность экстрактора. [4]
Скорость движения растворителя зависит от типа бумаги, от состава растворителя и от температуры. [5]
Скорость движения растворителя ( гидродинамический эффект) оказывает огромное влияние на коэффициент массоотдачи, степень извлечения конкрета, продолжительность экстракции веществ из внешних вместилищ. Она зависит от способа экстракции, соотношения растворителя и сырья, конструкции аппарата и применения рециркуляции мисцеллы. [6]
Скорость движения растворителя за фронтом; истинные и наблюдаемые значения Rf. Итак, вдоль основного профиля меняется не только отношение фаз Q, но и в зависимости от Q - локальная скорость растворителя. Поэтому отношение фаз Q и скорость движения растворителя даже в том случае, когда они в данном месте или в данный момент изменяются в противоположных направлениях, не просто обратно пропорциональны друг другу. Вследствие этого на измеряемую обычным методом величину Д / Набл какого-либо вещества сложным образом влияет ряд параметров. Было обнаружено, что Д / набл всегда меньше истинной величины Rf, определенной на основании выбранной модели ( аппарат Сигнера) и положенной в основу соотношения ( 22), выведенного в разд. [8]
Скорость движения растворителя при данной температуре зависит от плотности и толщины бумаги. [9]
![]() |
Прибор Для хроматографии на бумаге.| Вид хроматограммы после проявления. [10] |
По мере движения растворителя на бумаге происходит частичное разделение веществ, распределяемых в вертикальном направлении. Бумагу высушивают, затем лист поворачивают на 90 и снова опускают во второй растворитель ( например, пиридин Н2О), который и проводит дальнейшее разделение веществ, вновь распределяемых в вертикальном направлении, перпендикулярном по отношению к первоначальному. Благодаря этому разделяемые компоненты располагаются в отношении друг друга не только в вертикальном положении, как это наблюдается при одномерной хроматограмме, но и в горизонтальном положении. [11]
Высокая скорость движения растворителя особенно нужна в начальном периоде экстракции. В настоящее время она обеспечивается только в экстракторе орошения, но может быть организована при экстракции погружением путем перехода на двухступенчатый процесс с комплектованием существующих экстракторов предварительными экстракторами. [12]
В теории Маркуса движение растворителя является классическим. [13]
Оптимальное значение скорости движения растворителя определяется экспериментально для каждой культуры при заданных температуре и способе осуществления процесса. Так, для цветков розы в обычном процессе экстракции погружением оптимальная скорость движения растворителя при температуре окржающей среды равна 3 6 - 10 - 2 м / с, при 60 С - 2 3 - 10 - 2 м / с. В двухступенчатом процессе при температуре окружающей среды оптимальная скорость движения растворителя на первой ступени 30 - 10 - 2 - 40 - 10 - 2 м / с; она обеспечивает извлечение 70 % конкрета, свыше 40 % терпеновых спиртов в течение 6 с, что очень важно для предотвращения сорбционных явлений, понижающих выход и качество конкрета. [14]
Аналогично определяют скорость движения растворителей в направлении, поперечном расположению волокон бумаги. [15]