Движение - растворитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Движение - растворитель

Cтраница 1


Движение растворителя вдоль слоя также может происходить по-разному. В восходящей хроматографии растворитель поднимается снизу вверх, причем его движение обусловлено лишь действием капиллярных сил. Компоненты смеси остаются на слое в виде пятен.  [1]

Движение растворителя и зон компонентов происходит от центра к периферии.  [2]

Если движение растворителя происходит по слою, уже содержащему растворитель, как, например, в проточном варианте ТСХ, то скорость движения фронта растворителя остается постоянной во времени. При движении растворителя по сухому слою ( вариант восходящей ТСХ) скорость изменяется во времени и постепенно уменьшается.  [3]

Скорость движения растворителя через эк-страгируемыйматериал влияет на процесс молекулярной и конвективной диффузии. С увеличением скорости движения растворителя возрастает разность концентраций мисцеллы внутри экстрагируемого материала и поступающей мисцеллы. В связи с этим сокращается продолжительность процесса обезжиривания и увеличивается производительность экстрактора.  [4]

Скорость движения растворителя зависит от типа бумаги, от состава растворителя и от температуры.  [5]

Скорость движения растворителя ( гидродинамический эффект) оказывает огромное влияние на коэффициент массоотдачи, степень извлечения конкрета, продолжительность экстракции веществ из внешних вместилищ. Она зависит от способа экстракции, соотношения растворителя и сырья, конструкции аппарата и применения рециркуляции мисцеллы.  [6]

7 Распределение растворителя ( профиль в зависимости от времени и расстояния между линией старта ( линия погружения и точкой наблюдения ( по Гиддингсу.| Приведенное распределение растворителя ( основной профиль ( по Гиддинг. [7]

Скорость движения растворителя за фронтом; истинные и наблюдаемые значения Rf. Итак, вдоль основного профиля меняется не только отношение фаз Q, но и в зависимости от Q - локальная скорость растворителя. Поэтому отношение фаз Q и скорость движения растворителя даже в том случае, когда они в данном месте или в данный момент изменяются в противоположных направлениях, не просто обратно пропорциональны друг другу. Вследствие этого на измеряемую обычным методом величину Д / Набл какого-либо вещества сложным образом влияет ряд параметров. Было обнаружено, что Д / набл всегда меньше истинной величины Rf, определенной на основании выбранной модели ( аппарат Сигнера) и положенной в основу соотношения ( 22), выведенного в разд.  [8]

Скорость движения растворителя при данной температуре зависит от плотности и толщины бумаги.  [9]

10 Прибор Для хроматографии на бумаге.| Вид хроматограммы после проявления. [10]

По мере движения растворителя на бумаге происходит частичное разделение веществ, распределяемых в вертикальном направлении. Бумагу высушивают, затем лист поворачивают на 90 и снова опускают во второй растворитель ( например, пиридин Н2О), который и проводит дальнейшее разделение веществ, вновь распределяемых в вертикальном направлении, перпендикулярном по отношению к первоначальному. Благодаря этому разделяемые компоненты располагаются в отношении друг друга не только в вертикальном положении, как это наблюдается при одномерной хроматограмме, но и в горизонтальном положении.  [11]

Высокая скорость движения растворителя особенно нужна в начальном периоде экстракции. В настоящее время она обеспечивается только в экстракторе орошения, но может быть организована при экстракции погружением путем перехода на двухступенчатый процесс с комплектованием существующих экстракторов предварительными экстракторами.  [12]

В теории Маркуса движение растворителя является классическим.  [13]

Оптимальное значение скорости движения растворителя определяется экспериментально для каждой культуры при заданных температуре и способе осуществления процесса. Так, для цветков розы в обычном процессе экстракции погружением оптимальная скорость движения растворителя при температуре окржающей среды равна 3 6 - 10 - 2 м / с, при 60 С - 2 3 - 10 - 2 м / с. В двухступенчатом процессе при температуре окружающей среды оптимальная скорость движения растворителя на первой ступени 30 - 10 - 2 - 40 - 10 - 2 м / с; она обеспечивает извлечение 70 % конкрета, свыше 40 % терпеновых спиртов в течение 6 с, что очень важно для предотвращения сорбционных явлений, понижающих выход и качество конкрета.  [14]

Аналогично определяют скорость движения растворителей в направлении, поперечном расположению волокон бумаги.  [15]



Страницы:      1    2    3    4