Вынужденная диффузия

Cтраница 2

Авторы полагают, что данное решение справедливо как для естественной, так и для вынужденной диффузии, что не подтверждается экспериментальными данными. [16]

Схема фототермического микроскопа. [17]

Сравнение температурных профилей на рис. 5.22 и 5.24 показывает, что различия между способом ТК движущимся локализованным источником и способом вынужденной диффузии того же порядка, как между импульсным и гармоническим нагревом. [18]

Различают несколько процессов массопереноса диффузионного типа: 1) молекулярная или просто диффузия - это диффузия, вызываемая наличием градиента концентрации; 2) вынужденная диффузия - это диффузионный перенос, вызываемый внешними силами, действующими на данный компонент системы. Соответственно этому вводят и используют коэффициенты молекулярной и вынужденной диффузии. [19]

Если при некоторых определенных условиях скорость химического взаимодействия значительно больше скорости диффузии газифицирующего реагента к поверхности углерода, то скорость суммарного процесса определяется законами вынужденной диффузии. Совокупность условий, при которых наблюдается такая закономерность протекания процесса, носит название диффузионной области. [20]

При достаточно высоком значении / второй член, содержащий константу скорости реакции в знаменателе, становится практически равным нулю, и процесс горения углерода управляется только законами вынужденной диффузии. Уравнение ( XVII-11) весьма хорошо описывает опытные данные. [23]

Внутреннее диффузионное горение происходит в порах углеродистого тела, когда внешняя поверхность этого тела подвергается химическому реагированию с окислителем, поступающим к ней по законам естественной или вынужденной диффузии. Эффузионное и фильтрационное горение возникает в объеме угольных тел при продувании их окислителем. [24]

При достаточно высоком значении & х второй член, содержащий константу скорости реакции в знаменателе, становится практически равным нулю, и процесс горения углерода управляется только законами вынужденной диффузии. [25]

Учитывая наличие четко выраженной фазовой границы раздела в дублированных системах, содержащих смолу и сажевую дисперсию в пленке адгезива, и то, что большинство из агдезионных пар полимеров термодинамически несовместимы, можно сделать вывод, что возможность взаимной диффузии даже с учетом вынужденной диффузии, очевидно, невелика. [26]

Блинов [122, 310], интегрируя это уравнение при таком же граничном условии, что и в тепловой задаче [312], принял во всех точках поверхности шара одинаковую среднюю концентрацию с у const, что соответствует заранее обусловленной равнодоступности реакционной поверхности. В условиях вынужденной диффузии это является только приближением. Другое граничное условие состоит в задании начальной концентрации с0 на бесконечно большом расстоянии от реагирующего шара. [27]

Вынужденная диффузия представляет собой комбинированный процесс массопереноса, когда на обычную диффузию накладывается направленное движение под действием внешних сил. Следует подчеркнуть, что вынужденная диффузия в пористых средах не является механической суммой двух процессов - молекулярной диффузии и гидродинамического переноса. Ввиду того что структурные параметры перового пространства грунтов и горных пород случайны, при движении по нему воды и компонентов перового раствора индивидуальные частицы ( молекулы) имеют случайное распределение значения скорости и ее направления. Это приводит к дополнительному и весьма интенсивному размытию фронтов движения воды и растворенных в ней компонентов. [28]

При взаимном смачивании поверхностей двух полимеров поверхностное натяжение на границе раздела двух фаз будет тем ниже, чем ближе эти полимеры друг к другу по характеру и величине межмолекулярных связей. При невысоком поверхностном натяжении под влиянием температуры и давления происходит вынужденная диффузия. При разрушении такой дублированной системы на границе отсутствуют следы второго компонента. [30]

Страницы: 1 2 3