Cтраница 1
Ароматические амиды родануксусной кислоты7 получаются кипячением соответствующего хлорацетанилида с роданистым калием в спиртовом растворе. [1]
Некоторые ароматические амиды, например ацетаншшд, гидроксилируются, а затем связываются и выделяются. При рассмотрении мер безопасности особенно важно учитывать способность многих амидов проникать в организм через неповрежденную кожу. [2]
Запатентовано получение ароматических амидов из циановокислого калия, хлористого водорода и ароматического углеводорода. Таким же образом может быть получен / г-толуамид. [3]
Восстанавливаются только те ароматические амиды, у которых карбоксил непосредственно связан с бензольным ядром. Прочие, а также амиды кислот жирного ряда не восстанавливаются. [4]
Такое специфическое поведение ароматических амидов на металло-оксидных адсорбентах способствует их отделению от других полярных соединений. [5]
Следует заметить, что ароматические амиды могут быть недостаточно реак-ционноспособными по отношению к литийорганическим соединениям, поскольку орто-металлирование протекает быстрее, чем присоединение к карбонильной группе ( см. разд. [6]
Как антиокислители используются также ароматические амиды общей формулы [ пат. [7]
Смеси углеводородов, нитрилов, ароматических амидов и других веществ окисляются бактериями с большей интенсивностью, чем индивидуальные соединения. Эта закономерность, связана с избирательностью различных групп микробов к определенным химическим веществам. Смесь более полно удовлетворяет избирательную потребность микроорганизмов, чем ее компоненты. [8]
Принятое в СССР техническое название ароматических амидов оксикарбоновых кислот; применяются в качестве азосоставляющих для холодного крашения целлюлозных волокон. [9]
Энергичнее всего реагируют с пятихло-ристым фосфором ароматические амиды с электроположительными заместителями в орто - и параположениях бензольного кольца, а также амиды 1 - и 2-нафтойных кислот. Реакция легко проходит в растворе бензола, четырех-хлористого углерода [29, 30] или без растворителя [6] и заканчивается в течение 30 - 40 мин. [10]
В дальнейшем были синтезированы и испытаны жирные и ароматические амиды хлоруксусной, трихлоруксусной и родануксус-ной кислот. [11]
Расщепление по связи С - N ароматических амидов протекает в метанольных растворах тетраэтиламмония на ртутном катоде. [12]
Таким об разом, эти соединения представляют собой N-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. [13]
Таким образом, эти соединения представляют собой М - заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. [14]
Общеизвестно дезактивирующее влияние еолеобразовамия и превращения в катионы на реакдгионноспособность ароматических амидов. [15]