Относительное движение - фаза
Cтраница 1
 |
Схемы распределения избыточных ионов в двойном электрическом слое. [1] |
Относительное движение фаз под действием внешнего механического усилия приводит к смещению зарядов, а следовательно, возникновению градиента потенциала в направлении смещения. [2]
Относительное движение фаз приводит к снижению среднего скоростного напора. [3]
Относительное движение фаз зависит не только от вязкости, плотности и поверхностного натяжения, но и от соотношения расхода жидкости и газа, диаметра трубопровода, а также от угла наклона трубопровода к горизонту. [4]
Относительное движение фаз дисперсных систем можно наблюдать также под действием электрического поля, что обусловлено наличием на межфазных поверхностях двойного электрического слоя, возникающего вследствие межфазного взаимодействия. [5]
Явления относительного движения фаз вдоль поверхности раздела, вызванные внешним электрическим полем ( электроосмос, электрофорез) или приводящие к возникновению электрического поля ( потенциал течения, потенциал оседания), названы электрокинетическими явлениями. [6]
Явления относительного движения фаз вдоль поверхности раздела, обусловленные внешним электрическим полем или приводящие к возникновению электрического поля, называются электрокинетическими явлениями. [7]
Явления относительного движения фаз вдоль поверхности раздела, вызванные внешним электрическим полем ( электроосмос, электрофорез) или приводящие к возникновению электрического поля ( потенциал течения, потенциал оседания), названы электрокинетическими явлениями. [8]
По направлению относительного движения фаз они делятся на прямоточные и противоточные. [9]
Сильное влияние относительного движения фаз аэрозоля на распространение пламени наталкивает на поиски причин, вызывающих это относительное движение в горящих аэродисперсных системах. Априори можно предположить, что столь сильное влияние должно обусловливать обратную связь процессов в горящем аэрозоле, которая способна интенсифицировать это движение ( рассеяние) фаз аэрозоля. В этом отношении представляет большой интерес гидродинамический анализ поведения фаз аэрозоля в условиях возмущения плоского фронта пламени. Как будет показано, гидродинамика горения двухфазной системы такова, что процессы разрушения ламинарного фронта пламени в таких системах интенсифицируются в большей степени, чем в гомогенных средах. Излагаемый ниже механизм разрушения плоского фронта пламени в аэродисперсных системах, по-видимому, обусловливает переход от плоско-ламинарных режимов горения аэрозолей к турбулентному. [10]
Потенциал измеряется при относительном движении фаз. Если фазы движутся под влиянием внешней силы, то происходящие при этом явления получили название электрофореза и электроосмоса. При электрофорезе твердая дисперсная фаза передвигается ( скользит) относительно дисперсионной среды; при электроосмосе перемещается дисперсионная среда, а дисперсная фаза остается относительно неподвижной. [11]
Движущей силой, вызывающей относительное движение фаз, служит разность удельных весов жидкостей, составляющих фазы. [12]
Движущей силой, вызывающей относительное движение фаз, служит разность плотностей жидкостей, составляющих фазы. [13]
При этом значение имеет только относительное движение фаз: оба явления - движение частиц относительно раствора и раствора относительно неподвижных стенок под действием внешнего электрического поля - одинаковы по своей физической природе. Движение раствора в электрическом поле называется электроосмосом. Последний эффект, по существу, ничем не отличается от потенциала падения. [14]
Электрокинетические явления, обусловленные относительным движением фаз, связаны с зарядом частиц в диффузной части двойного слоя, которые принимают участие в движении жидкой фазы. Из теории ДЭС следует, что движение ( скольжение) жидкости идет не по поверхности непосредственно, а несколько дальше, на некотором условном расстоянии х0 ( рис. 5.24), превышающем толщину адсорбционного слоя. Эта величина называется электрокинетическим потенциалом или дзета-потенциалом. В разбавленных растворах - потенциал близок к f - потенциалу адсорбционной части двойного слоя. В общем случае эти потенциалы не совпадают. [15]
Страницы: 1 2 3 4