Исчерпывающее алкилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Третий закон Вселенной. Существует два типа грязи: темная, которая пристает к светлым объектам и светлая, которая пристает к темным объектам. Законы Мерфи (еще...)

Исчерпывающее алкилирование

Cтраница 1


Реакция исчерпывающего алкилирования тетрахлоралю-мината трихлорциклопропенилия 1-триметилсилилпропином с образованием 3 - ( пропин-1 - ил) циклопропенилийтетрахлор-алюмината приводит после гидролиза к 2 3-ди ( пропин-1 - ил) - циклопропенону.  [1]

2 Зависимость выхода изопро - [ IMAGE ] Зависимость состава алки. [2]

Это позволяет проводить процесс вплоть до исчерпывающего алкилирования.  [3]

Найдены оптимальные условия образования бутилфенолов различной степени замещения до исчерпывающего алкилирования и выведены кинетические уравнения состава алкилата в зависимости от молярного соотношения исходных компонентов.  [4]

Количество гидроксильных групп в препаратах лигнина мсжет быть также определено исчерпывающим алкилированием. Тот факт, что диазоме-таном метилируется только часть гидроксильных групп лигнина, показывает, что эти группы различаются по своей реакционней способности.  [5]

Метод особенно удобен для получения тетраалкилсила-нов, так как теплота реакции, протекающей на поверхности натрия, обычно достаточна для исчерпывающего алкилирования.  [6]

Эти работы, таким образом, интересны не столько со стороны синтезов новых веществ, сколько со стороны открытия свойства исчерпывающего алкилирования, которым могут обладать индивидуальные магнийорганиче-ские соединения.  [7]

Образующиеся при моноалкилировании N-алкиламинокисло-ты также существуют в виде биполярных ионов, однако при добавлении в реакционную смесь основания возможно, как и в случае аминов, исчерпывающее алкилирование до N. N N-триалкиламинокислот, цвиттер-ионы которых называются бетаинами. Простейший бетаин - производное глицина - был впервые обнаружен в соке столовой свеклы Beta vulgaris, название которой и послужило основой для наименования всей группы аналогично построенных соединений.  [8]

Для синтеза алициклических углеводородов, однако, метод Перкина был практически в то время мало пригоден, так как переход от кислот к углеводородам требовал или декарбоксилирования, или восстановления кислотной группы, или, наконец, исчерпывающего алкилирования последней, в зависимости от цели получения конечного продукта. Все эти операции были тогда или трудноосуществимы, или приводили к расщеплению кольца. Поэтому исследователи, в том числе и сам Перкин, вынуждены были прибегать к методу Фрейнда, чтобы получать углеводороды.  [9]

Применяется также исчерпывающее алкилирование гидроксиламина и его производных, циклизация нитро - и нитрозосоединений.  [10]

При частичном алкилировании RSnCl3 и R2SnCl2 рассчитанным количеством R MgX образуется смесь продуктов. Индивидуальные соединения выделены с невысоким выходом ( см. стр. Для синтеза оловоорганических соединений с тремя или четырьмя различными радикалами применяют последовательное исчерпывающее алкилирование и ступенчатое деалкилирование полученного соединения галоидом. Галоид, как известно, отщепляет в первую очередь ( см, стр.  [11]

Таким образом, алкилирование становится препаративной реакцией в химии ферроцена. Моноалкилирование дает возможность получить всего один продукт реакции - моноалкилферроцен. Другой путь получения только одного продукта реакции - исчерпывающее алкилирование ферроцена, где единственным продуктом может стать декаалкилферроцен.  [12]



Страницы:      1