Cтраница 1
Непрерывное алкилирование бензола тетрамерами пропилена осуществляют на лабораторной установке, конструкция и схема которой разработаны в ВНИИ НП в лаборатории проф. [1]
При непрерывном алкилировании изобутана смесью - бутенов ( 33 % бутена-1 и 67 % бутена-2) при - 35 и атмосферном давлении в присутствии хлористого алюминия, активированного хлористым водородом, был получен жидкий продукт, состоявший более чем на 60 % из октанов и 12 % додеканов. [2]
Нами разработан метод непрерывного алкилирования [4] фенола а-пиненом в присутствии катионообменной смолы КУ-2. Технология процесса весьма проста: после действия а-пинена на фенол в присутствии КУ-2, находящейся в колонне, продукты реакции поступают сразу на разгонку без дополнительной очистки. [3]
Итак, за 46-часовой цикл непрерывного алкилирования 5399 0 бензола этилен-пропиленовой смесью, содержащей 399 г этилена и 196 0 пропилена, в присутствии 174 0 хлористого алюминия при 78 - 80 получено алкилата 1748 0, что составляет в расчете на поглощенные олефины 98 % от теорет. Возвращено бензола 2926 0, потери его с отходящим газом составили 1248 г, или 21 1 / 6 по отношению к исходному бензолу. [4]
Итак, за 46-часовой цикл непрерывного алкилирования 5399 г бензола этилен-пропиленовой смесью, содержащей 399 г этилена и 196 г пропилена, в присутствии 174 г хлористого алюминия при 78 - 80 С получено алкилата 1748 г, что составляет в расчете на поглощенные олефины 98 % от теоретического выхода. Возвращено бензола 2926 г, потери его с отходящим газом составили 1248 г, или 21 1 % по отношению к исходному бензолу. [5]
Все описанные выше опыты по непрерывному алкилированию фенолов ( см. табл. 4) были проведены с применением одного и того же количества катализатора. Данные табл. 3 и 4 показывают, что при алкилировании феноло-крезольной фракции, независимо от примененного катализатора, выход высокомолекулярных алкилфенолов выше, чем при алкилировании ксиленольной фракции. Этот факт может быть объяснен тем, что ароматическое ядро кси-ленолов содержит три заместителя и вступление четвертого - длинноцепочечного разветвленного радикала более затруднительно, нежели в случае фенола и крезолов. [6]
В дальнейшем будет проведена работа по изучению процесса непрерывного алкилирования и сульфирования алкилбензолов олеумом. [7]
Для достижения равновесного состава алкилата при одновременно протекающих в реакторе процессах алкилирования и деалкилирования чрезвычайно важно интенсивное перемешивание катализаторного и углеводородного слоев реакционной массы. Такое перемешивание легко достигается при барботи-ровании олефина, особенно разбавленного инертными газами, через алкилат. Это дает возможность проводить непрерывное алкилирование в аппарате колонного типа, причем реагенты ( бензол, олефины и толиалкилбензолы) подаются в нижнюю часть аппарата, а алкилат отбирается сверху. Время пребывания реагентов в колонне при непрерывном процессе, разумеется, должно быть достаточным для обеспечения равновесия. [8]