Cтраница 1
Полное алкилирование аминогруппы в аминокислотах проходит под действием избыточного количества первичных алкилиодидов, диалкилсульфатов и диазоалканов. [1]
При полном алкилировании монозы теряют способность к альдегидным ( или кетонным) реакциям. [2]
В некоторых случаях для достижения полного алкилирования ведут процесс в две стадии; так, например, в производстве диэтил-анилина сначала анилин алкилируют этиловым спиртом, а затем бромистым этилом. [3]
Реагенты были взяты в соотношениях, отвечающих полному алкилированию. [4]
Если галогеналкан взят в количестве, недостаточном для полного алкилирования, то в результате реакции образуется смесь всех возможных аминов. [5]
При алкилировании ароматического сырья, содержащего тио-фен и его производные, в присутствии хлористого алюминия осуществляется полное алкилирование сернистых соединений. Поэтому представляло интерес изучение процесса, при котором наряду с синтезом алкиларилсульфонатов осуществляется очистка ароматических углеводородов, применяющихся в большом количестве, тем более что алкилтиофенсульфонаты являются удовлетворительными моющими веществами. Так же, как и в алкил-арилсульфонатах, на моющую способность их влияют длина цепи, расположение и число алкильных групп в молекуле алкилтио-фена. [6]
Присоединение литийорганических соединений к аренам, как было показано, сопровождается дальнейшим элиминированием гидрида лития и приводит к полному алкилированию. Тем не менее подобные реакции также имеют ограниченную препаративную ценность. В приведенном ниже примере [3] нуклеофилом является литиирован-ное производное циангидрина, а реакция в целом эквивалентна нуклеофильному ацилированию ароматического кольца. [7]
Препаратишш простым методом Нефа получают, как правило, смеси продуктов алкилирования, но он прекрасно применим и к полному алкилированию всех замещаемых водородных атомов. Однако преимущество надо отдать методу Галлера и Бауэра, если надо ввести единичные или последовательно ввести различные остатки. [8]
Препаративно простым методом Нефа получают, как правило, смеси продуктов алкилирования, но он прекрасно применим и к полному алкилированию всех замещаемых водородных атомов. Однако преимущество надо отдать методу Галлера и Бауэра, если надо ввести единичные или последовательно ввести различные остатки. [9]
По числу соединенных с азотом алкильных групп различают моно -, ди - и триалкиламинокислоты. Проще всего полное алкилирование аминогруппы ( пералкилирование) проходит с диазоалканами или диалкилсульфатами, причем оно идет ступенчато через моно - и диалкилированные продукты. Моно - и диметиламинокислоты принимают участие в образовании пептидов микробного происхождения. [10]
При соотношении ] 1 триметилалюминий алкилирует TiCl4 до ( СН3) 2Т1С12, а в случае избытка триметилалюминия - до триметил-титанхлорида, хотя это соединение неустойчиво и непосредственно ими не было определено. Установлено, что полного алкилирования четыреххлористого титана при взаимодействии этих соединений в парах не достигается. [11]
При соотношении ] 1 триметилалюминий алкилирует TiCl4 до ( CHg) 2TiCl2, а в случае избытка триметилалюминия - до триметил-титанхлорида, хотя это соединение неустойчиво и непосредственно ими не было определено. Установлено, что полного алкилирования четыреххлористого титана при взаимодействии этих соединений в парах не достигается. [12]
Как основание, анилин образует соли с сильными к-тами. Аминогруппа реагирует с ацилирующими и алкилирующими соединениями. При полном алкилировании образуются четвертичные соли, при взаимодействии с металлами - ани-лиды металлов. Анилин легко диазотируется, с ароматич. Аминогруппа является орто - пара ориентантом; при галогенировании анилина образуется 2 4 6-тригалоген-анилип. При нитровании ( аминогруппа блокируется ацилированием) и сульфировании замещение идет в пара-положение. Анилин легко реагирует с формальдегидом, образуя как низкомолекулярные вещества, так и полимеры. [13]
Как основание, анилин образует соли с сильными к-тами. Аминогруппа реагирует с ацилирующими и алкилирующими соединениями. При полном алкилировании образуются четвертичные соли, при взаимодействии с металлами - ани-лиды металлов. Анилин легко диазотируется, с ароматич. Аминогруппа является орто - пара ориентантом; при галогенировании анилина образуется 2 4 6-тригалоген-анилин. При нитровании ( аминогруппа блокируется ацилированием) и сульфировании замещение идет в пара-положение. Анилин легко реагирует с формальдегидом, образуя как низкомолекулярные вещества, так и полимеры. [14]