Cтраница 1
Подобные алкилирования дешевым и доступным эфиром р-тлуол-сульфокислоты получают все большее и большее распространение. [1]
Подобное алкилирование спиртами идет также в присутствии трехфтористого бора. [2]
Во всех случаях подобного алкилирования конечными продуктами превращений являются не ожидаемые енолацетаты, а соответствующие карбонильные соединения. [3]
Циклопарафины, особенно содержащие третичные углеродные атомы, алкилируются с олефинами по способу, подобному алкилированию изопарафинов. Реакция не является такой узко фракционной, и выходы низкие, так как имеют место различные побочные реакции. Ме-тилциклогексан реагирует с пропиленом, А1С1з, давая 1-метил - З - и 4-пропилциклогексаны. Бутены и пентены обычно неохотно вступают в реакцию алкилирования нафтенов. Трифтористый бор катализирует алкилирование метилциклопентана и цикло-гексана, содержащих третичный углеродный атом, но неэффективен для непредельных нафтеновых углеводородов. [4]
В отличие от негалоидированных эфиров промышленное применение галоидированных эфиров представляет серьезную опасность. Они обладают общим химическим свойством - способностью к алкилированию. Считается, что подобное алкилирование тесно связано с развитием раковых опухолей; более полно данный вопрос рассматривается в других частях настоящей Энциклопедии. [5]