Cтраница 1
Сырьем процесса алкилированин в промышленности служит бутан-бутиленовая фракция, содержащая 80 - 85 % углеводородов С4 и 15 - 20 % углеводородов С3 и Cs, которую получают с термокаталитических установок. [1]
Общее уравнение реакции алкилированин путем замещения аминогруппы в основаниях Манниха дано на стр. [2]
Вопрос о возможности алкилированин парафинов галоидными алки-лами в присутствии хлористого алюминия до сих пор еще не решен. [3]
Установлено, что при высокой температуре реакции алкилированин сопутствует реакция доалкилировашш. При 400 - 450 не только затрудняется присоединение алкильной группы к исходному моноалкилбен-золу, но также наблюдается отщепление алкильных групп от взятого в реакцию углеводорода с образованием бензола. По легкости отщепления из бензольного кольца алкильные группы могут быть расположены в следующем порядке: изопропил, этил и метил. [4]
Вопрос о том, протекает ли замещение при реакциях алкилированин по типу 5Д - 1 или по типу 5 2 [78] в настоящее время недостаточно ясен. [5]
Отсюда ясно, что последовательное протекание реакций отщепления и присоединения не является единственно возможным путем для реакций алкилированин четвертичными аммонийными солями и что другим возможным путем является прямое замещение. Необходимо отметить, что ( З - диметиламинониналофенои ( XV), будучи амином неопентильного типа, вряд ли склонен к участию в бимолекулярной реакции замещения. [6]
Малоновый эфир медленно реагирует с основаниями Ман-ниха, полученными из ацетона ( XXIV) [56] и циклогексаиона [57], образуя нормальные продукты алкилированин с выходами соответственно 43 и 86 %; реакцию ведут при комнатной температуре, применяя в качестве растворителя этиловый спирт, содержащий небольшое количсстпо этилата натрия. [7]
Вследствие этого рапновесне сдвигается в сторону образования натриевого производного соединения е активной мети-леновой группой. При последующем алкилированин этого производного получают с хорошими выходами продукты алкипирояания даже в тех случаях, когда другие методы дают неудовлетворительные результаты например при алии ли реванш моно - emop - алкилзамещенных малоновых; эфиров. Дополнительным преимуществом этого стособа является уменьшение возможности алкоголика или отщепления карбоксильной группы, что наблюдается иногда при проведении реакции в среде чистого спирта. [8]
Уже давно было установлено, что при алкилировании галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия наряду с ожидаемыми орто - и ядря-изомерами образуется значительное количество л-диалкйлбензо-лов. Оказалось, что соотношение продуктов нормальной и ненормальной ориентации зависит от условий алкилированин. [9]