Алкилированис

Cтраница 1

Алкилированис проводится главным образом в присутствии плавиковой кислоты или концентрированной серной кислоты как катализатора. Бензол применяется в значительном избытке, чтобы уменьшить образование диалкилбензола. В качестве алкилирующих компонентов более всего подходят изододецеп и изопентадецен, получаемые полимеризацией пропена в присутствии фосфорнокислого катализатора ( см. стр. Менее пригоден для этой цели диизобутен и совсем неудовлетворительные результаты дает сополимер смеси алифатических газообразных олефинов, например пропена и бутонов. [1]

Каталитическое алкилированис ароматических соединений спиртами в присутствии различных катализаторов изучено Цукерваником с сотрудниками. [2]

В промышленности алкилированис смеси п - и и-крезолов производят непрерывным способом. Смесь крезола с 5 % 100 - 104 % - ной серной кислоты подают в виде жидкости в верхнюю часть колонны и в противотоке к пей вводят газообразную бутан-бутилоновуго фракцию. Так как исходный продукт содержит некоторое количество воды, концентрацию серной кислоты выбирают несколько более высокой. Далее нейтрализованный алкилат направляют на ректификацию. [3]

Практическое значение имеет алкилированис в присутствии катнонообменных смол или серной кислоты. Смесь жидкого нзобу-тнлсна и 4-мстилфенола при 2 - 2 5 МП а подают в проточный реактор с неподвижным слоем катионита; температура алкилирования 85 - 95 СС. [4]

Детально исследовано [128] алкилированис 4-метилфснола изо-бутиленом в присутствии Н 804 и катионита КУ-2. [5]

Кинетические кривые накопления.| Кинетические кривые накопления. [6]

Также глубоко, как и в нитрометане, протекает алкилированис в нитробензоле. [7]

В научном литературе подробно обсуждается вопрос, может ли алкилированис натриймалонового эфира привести к О-алкильпым производным. [8]

Успешность обсуждавшихся ньтше конвергентных путей критически зависела от использования 1 2-енонов как ключевых исходных соединений, служащих субстратами для управляемого тандема реакций ( присоединение по Михаэлю / алкилированис енолята), Дополнительные возможности для разработки конвергентных стратегий открываются при привлечении совершенно иных классов реакций полифункциональных субстратов. [9]

Из - табл. 30 видно, что с повышением молекулярной массы олефи. Однако происхождение указанного максимума обусловлено, вероятно, не снижением реакционной способности олефина ( например, нзобутилсна), а увеличением доли его участия в побочных реакциях-полимеризации, коксо-образования и др. Алкилированис алкнлбсизолои олефипами сопровождается реакцией дисмутации с образованием бензола и диалкилбензолой. [10]

Страницы: 1