Cтраница 1
![]() |
Распределение частот тепловых колебаний в кристаллах. [1] |
Колебательное движение атома раскладывается на три перпендикулярные друг другу составляющие, которые соответствуют трем линейным осцилляторам. Частота определяется главным образом силами, действующими между атомами. Ниже приводится способ вычисления молярной теплоемкости. [2]
![]() |
Соотношение между шкалой абсолютных температур ( шкалой Кельвина, стоградусной шкалой ( шкалой Цельсия и шкалой Фаренгейта. [3] |
Колебательные движения атомов и молекул в жидких и твердых телах становятся более интенсивными. Такое интенсивное движение при высоких температурах может приводить к химическим реакциям, особенно к реакциям разложения. Так, при нагревании газообразного иода до температуры около 1200 при давлении 1 апгм приблизительно половина молекул иода диссоциирует ( расщепляется) на отдельные атомы иода. [4]
Колебательное движение атомов внутри молекулы практически всегда квантуется, так что колебательное состояние молекулы определяется соответствующими квантовыми числами. В обычных условиях ( при не слишком высоких температурах), однако, колебания вообще не возбуждены и молекула находится на своем основном ( нулевом) колебательном уровне. [5]
Колебательное движение атомов внутри молекулы практически всегда квантуется, так что колебательное состояние молекулы определяется соответствующими квантовыми числами. В обычных условиях ( при не слишком высоких температурах), однако, колебания вообще не возбуждены и молекула находится на своем основном нулевом) колебательном уровне. [6]
Колебательные движения атомов молекулы друг относительно друга. [7]
![]() |
Нормальные колебания молекулы COz. [8] |
При изучении колебательного движения атомов наряду с функцией потенциальной энергии V используются также функции дипольного момента ц, и поляризуемости а. Для двухатомной молекулы значение ц, ( г) выражает зависимость величины дипольного момента ( л от расстояния между ядрами г. Для многоатомных соединений понятие функции дипольного момента обычно дается в приближении валентно-оптической схемы. В этом случае полный момент молекулы определяется как геометрическая сумма дипольных моментов и ( Гг) отдельных связей. [9]
Для описания колебательного движения атомов в молекуле необходимо сначала разделить это движение на простые колебания, происходящие вдоль определенных направлений. Сложное колебание удобно разложить на простые прямолинейные колебания, происходящие по трем взаимно перпендикулярным направлениям. [10]
Во многих случаях колебательное движение атомов вовсе не возбуждается. Но если колебания атомов в молекуле совершаются и если их амплитуды достаточно малы ( по сравнению с расстоянием между ними), то такие колебания можно считать гармоническими; атомы в этом случае являются гармоническими осцилляторами. [11]
С повышением температуры колебательные движения атомов и ионов в кристаллических решетках твердых веществ достигают такой интенсивности, что становится возможным отрыв элементарных частиц от положения равновесия в данном узле решетки и перехода их в новые положения как внутри решетки, так и вне ее. [12]
Во многих случаях колебательное движение атомов вовсе не возбуждается. Но если колебания атомов в молекуле совершаются и если их амплитуды достаточно малы ( по сравнению с расстоянием между ними), то такие колебания можно считать гармоническими; атомы в этом случае являются гармоническими осцилляторами. [13]
Силы притяжения и колебательное движение атомов поверхности характеризуются параметрами га и es, которые во многих задачах можно считать малыми. Задача учета сил коллективного притяжения разрешима в общем виде для произвольной модели решетки и потенциала отталкивания. Функция рассеяния на поверхности с притягивающим полем выражается непосредственно через функцию рассеяния на поверхности без поля. [14]
Что касается энергии колебательного движения атомов в молекуле, то ее предлагается определять по тому же уравнению, что и энергию колебания атомов в твердом теле на один градус температуры, на одну двойную степень свободы. [15]