Cтраница 1
N-бромсукцинимид, TQ при добавлении нескольких капель подкисленного раствора йодистого калия раствор окрашивается в красно-бурый цвет. Указанного времени нагревания обычно бывает достаточно для завершения реакции. [1]
N-Бромсукцинимид бромирует в полуароматических сульфо-нах метиленовую группу, удаленную от сульфоногруппы, по-видимому, там, где индукционный эффект последней достаточно ослаблен. [2]
N-бромсукцинимид получается из сук-цинимйда обработкой бромом в растворе едкого натра. [3]
N-бромсукцинимид вступает в реакцию. По охлаждении осадок отсасывают, промывают небольшим количеством СС14 и из фильтрата отгоняют ( с дефлегматором) растворитель. [4]
N-бромсукцинимид [76] разрушает ЦТМ при кипячении в уксусной ( или пропионовой) кислоте с образованием дибромацетокси-циклопентена и трибромциклопентена. При действии на ЦТМ пяти-хлористого фосфора [77] образуется более 75 % двухлористого марганца. Пятихлористая сурьма [78] также вызывает разложение ЦТМ, при этом выделяется окись углерода и образуются полимерные органические продукты, двухлористый марганец и треххлористая сурьма. [5]
N-бромсукцинимидом и получил монобромпинен. [6]
Обычно N-бромсукцинимид ( NBS) реагирует с олефинами по цепному радикальному механизму с образованием бромидов аллильного типа. В течение долгого времени принималось, что переносчиком в этой цепной реакции является радикал сукцинимида. [7]
Действие N-бромсукцинимида на насыщенные соединения с активирующими функциональными группами изучено мало. [8]
Действие N-бромсукцинимида на ароматические углеводороды и их производные может привести к замещению в ядре либо в боковой цепи в зависимости от природы исходного соединения и условий реакции. Сам бензол в отсутствие катализаторов не реагирует с N-бромсукцинимидом. Замещение ароматического водорода возможно только в случае его достаточной подвижности. Нафталин, фенантрен, антрацен, флуорен, пирен, хризен и др. быстро бромируются N-бромсукцинимидом, образуя 1-бромнафта-лин, 9-бромфенантрен, 9-бромантрацен, 9-бромфлуорен, 3-бром-пирен, 2 - бромхризен295 296 с хорошими выходами. [9]
Между N-бромсукцинимидом и алкеном происходит свободнорадикальная цепная реакция, которая обычно инициируется светом, перекисями и другими катализаторами и дает бромиды аллиль-ного типа. [10]
Между N-бромсукцинимидом и алкеном происходит свободнорадикальная цепная реакция, которая обычно инициируется светом, перекисями и другими катализаторами и дает бромиды аллилъ-ного типа. [11]
Аллилбромирование N-бромсукцинимидом является пенной радикальной рмк-цией, протекающей на поверхности1 кристаллов имида. Поэтому применяют растворители, в которых N-бромсукцинимид и но возможности также и образующийся сукципимпд плохо растворимы. [12]
Выделившийся осадок N-бромсукцинимида тщательно отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой и промывают водой до исчезновения цвета брома в фильтрате. Полученный осадок размешивают в 800 мл воды, нагревают до 70, по охлаждении отфильтровывают, промывают водой со льдом, отжимают на неглазированной фарфоровой тарелке и сушат в вакуум-эксикаторе. [13]
При действии N-бромсукцинимида на ликопин образуется, по видимому, невыделяемое дибромпроизводное при СН2 - группе каждого конца; последнее отщепляет самопроизвольно 2НВг, причем получается дегидроликопин - полней с 15 сопряженными двойными связями. [14]
При взаимодействии N-бромсукцинимида с я, - ненасыщенными кетонами наблюдается следующая закономерность. Если в кетоне имеется метиленовая группа в а-положении к карбони-лу, происходит замещение в этой группе. [15]