Cтраница 1
Алкилирсвание шестичленного насыщенного или олефинсвого цикла дает не только соответствующую ароматику, но также продукты, получающиеся при разрыве углерод-углеродной или углерод-водородной связей в боковой цепи без изменения структуры цикла. Прсстейший [ углеводсрод - метил-циклогексан - разрывает углерод-углеродную связь между боковой цепыо и циклом с образованием метильного радикала, который затем гидрсгенизу-ется в метан. [1]
Алкилирсванием дифениламина I Д - дифенилэтилеяом в среде толуола в присутствии монтморилонитовой глины при температуре 135 С получен 4 4 -бис - ( о. C ( из изопроцанола) / 377 Продукт применяется как антиоксвдант полимерных материалов, например, полипропилена. [2]
На действующих установках по производству алкилфенольных присадок ( ЦИАТИМ-339, МНИ ИП-22к, ВНИИ НП-360, БФК, АзНИИ - 7, АзНИИ - ЦИАТИМ-1) алкилирсвание ведут в периодически действующих мешалках. Непрореагировавшие олефины и свободный фенол, как правило, отгоняют в тех же аппаратах без ректификации. Отогнанные непрореагировавшие олефины и фенол возвращают сбратно в процесс на псвторнсе алкилировакие, не соблюдая определенных соотнсшений со свежими продуктами. [3]
Алки-лирование ароматических углеводородов подобно алкилирсванию парафинов к концу 30 - х годов XX в. Однако пути развития этих двух процессов сильно различны. В то время как промышленное применение алкилирования парафинов должно было ожидать открытия основной реакции, подыскания подходящих катализаторов и подбора рабочих условий, алкилирование ароматических углеводородов уже осуществлялось в химической промышленности в течение десятков лет, поэтому задачи, связанные с применением его в больших масштабах, представляли собой главным образом технологические проблемы. [4]
Реакция алкилирования бензола пропиленом протекает с достаточной скоростью уже при 35 - 40 С. Однако поскольку одновременно с алкилирсванием в реакторе осуществляется процесс деалкилирования, идущий с необходимой скоростью примерно при 80 С, температура в алкилаторе для достижения равновесного состава реакционной массы должна поддержи ватвся е ниже 80 С. На практике рабочая температура в ал -, килаторе бывает обычно несколько выше. [5]
Легкость деацшшрования эфиров формами-домалоновой и ацетамидомалоновой кислот может оказать отрицательное влияние на реакцию алкилирования, если последняя протекает медленно. При алкилирсвании эфиров алкилидепмалоновых кислот образуются а-алкильныс производные соответствующих р / у - непредельных сложных эфиров. [6]