Cтраница 1
Алкилксантогенаты резко улучшают противозадирные свойства и термоокислительную стабильность масел, а также снижают коррозию свинца. [1]
Алкилксантогенаты щелочных металлов осаждают из нейтральных или слабокислых растворов солей индия светло-желтые алкилксантогенаты индия, растворимые в эфире, ацетоне, бензоле, толуоле, CCU, СНСЬ, циклогексане, 1 4-диоксане и сероуглероде. Они устойчивы на воздухе, но быстро разлагаются при нагревании. [2]
Эти алкилксантогенаты образуют кристаллы желтого цвета ( откуда и производится их название), растворимые в воде. [3]
Ввиду нестойкости алкилксантогенатов в водных растворах при повышенных температурах присадка ЛЗ-6 / 9 получена в виде технического продукта, загрязненного продуктами побочных реакций. [4]
На основе различных алкилксантогенатов ( от этилового до децилового включительно) синтезированы соединения таких типов, как диэтиловые эфиры диалкилксантогеновых кислот, диалкил-ксантаты этилена и эфиры алкилксантогеновых кислот. [5]
Исследования показали, что алкилксантогенаты резко улучшают противозадирные свойства и термоокислительную стабильность масел, а также снижают коррозию свинца. [6]
Для бис - ( алкилксантогенатов) предложен следующий механизм разложения в условиях высоких температур. [7]
Простейшими производными дитиоугольной кислоты являются щелочные алкилксантогенаты, из которых этилксантогенат натрия применяется для десикации хлопчатника и некоторых других культур, а изопропилксантогенат натрия - в качестве гербицида. [8]
Простейшими производными дитиоугольной кислоты являются алкилксантогенаты щелочных металлов. Этилксантогенат натрия применяется для десикации хлопчатника и некоторых других культур, а изопропилксантогенат натрия - в качестве гербицида. [9]
Реакция протекает очень легко, и алкилксантогенаты образуются практически с количественным выходом. [10]
Эта реакция протекает очень легко, и алкилксантогенаты образуются с количественными выходами. [11]
Подобно большей части ускорителей вулканизации диалкил-дитиокарбаматы и алкилксантогенаты находятся в относительно стабильной форме. Поэтому такие ускорители, взятые в отдельности, не могут оказывать заметного влияния на процесс вулканизации. Проявляется это в том, что в резиновых смесях, содержащих только серу и ускоритель, они не оказывают оптимального действия. Скорость вулканизации таких смесей лишь очень незначительна, я физико-механические свойства вулканизатов совершенно неудовлетворительны. Поэтому необходимо наряду с ускорителями применять активаторы [292-295], например окись цинка, а во многих случаях - жирные кислоты, которые переводят ускорители при температурах вулканизации в реакционноспособное состояние. В результате скорость вулканизации повышается и физико-механические показатели вулканизатов улучшаются. [12]
Созревание может быть замедлено действием сульфита или цианистого натрия, алкилксантогенатов, фенолов, галловой кислоты и др. или ускорено путем повышения температуры, добавления электролитов, перекиси водорода, глицерина и полисульфидов. [13]
Активированный комплекс, см. Переходное состояние Алкилбораты 606 S-Алкилизотиурония соли 823 Алкилксантогенаты 255, 820 Алкилмочевины 588 А килсиланы 604 А. [14]
Активированный комплекс, см. Переходное состояние Алкилбораты 606 S-Алкилизотиурония соли 823 Алкилксантогенаты 255, 820 Алкилмочевины 588 Алкилсиланы 604 Алкилсульфиты 486 Алкилуретаны 588, 812 Алкилфосфины 596 и ел. [15]