Cтраница 1
N-Дизамещенные амиды ArNR COR также вступают в эту реакцию. [1]
Исследования N-дизамещенных амидов олеиновой кислоты и ее гомологов вв подтверждают большую эффективность гетероциклических компонентов при пластификации поливинилхлорида. [2]
Первоначальной реакцией кислоты или амида кислоты ( за исключением N-дизамещенных амидов) с реактивом Гриньяра является реакция с подвижным атомом водорода. Это означает, что для получения кетона необходимо 2 моля реагента, а для получения третичного спирта - 3 моля. Кроме этого недостатка, значительное неудобство состоит в том, что образующиеся кетоны могут быть загрязнены оксипродуктами. [3]
Более или менее стабильные значения Q и е могут быть характерны для N, N-дизамещенных амидов, а также для N-монозамещенных амидов, у которых вследствие большого объема заместителей подавляется или резко ограничивается ассоциация мономера и доступ к амидным атомам водорода молекул растворителя. [4]
Наличие двух заместителей у азота АА не препятствует ни гомо -, ни сополимеризации мономеров, но вызываемые этими заместителями стерические препятствия сильно сказываются на кинетических параметрах образования полимеров. В этих системах сопряженных мономеров вопреки противоположной полярности соединений сти-рольный радикал предпочтительно реагирует со СТ ( г 1), очевидно, вследствие пространственных затруднений в N, N-дизамещенных акриламидах. Оказалось, что fci2 очень сильно зависит от природы заместителей в амиде. N, N-дизамещенных амидов при взаимодействии с одним и тем же мономером имеют один порядок, можно сделать вывод, что убывание k i обусловлено возрастанием стерических препятствий в амидном радикале, создаваемых заместителями у азота. [5]
N-диалкиламиды ( RCONR2) плавятся при более низкой температуре, чем соответствующие незамещенные амиды, и лучше растворимы в воде. Их граница растворимости приходится иа соединения с 9 - Ю атомами углерода. Установлено, что амиды, содержащие группу - CONH2, ассоциированы за счет того, что эта группа проявляет и донорные и акцепторные свойства при образовании водородных связей. Такая ассоциация невозможна для N. N-дизамещенных амидов ( RCONRs), и поэтому для них характерна слабая молекулярная агрегация, на что указывает их низкая температура плавления и хорошая растворимость. [6]
N-диалкиламиды ( RCONR2) плавятся при более низкой температуре, чем соответствующие незамещенные амиды, и лучше растворимы в воде. Их граница растворимости приходится иа соединения с 9 - Ю атомами углерода. Установлено, что амиды, содержащие группу - CONH2, ассоциированы за счет того, что эта группа проявляет и донорные и акцепторные свойства при образовании водородных связей. Такая ассоциация невозможна для N. N-дизамещенных амидов ( RCONR2), и поэтому для них характерна слабая молекулярная агрегация, на что указывает их низкая температура плавления и хорошая растворимость. [7]
Полифторированные ароматические амины получают реакцией фтораренов с водными или водно-спиртовыми растворами аммиака и аминов. В обзоре [12] подробно рассмотрены преимущества и недостатки этих методов. Амины, обладающие низкой основностью, с трудом вступают в реакции с яолифторароматическими соединениями, содержащими неактивированные атомы фтора. Использование в качестве нуклеофилов амидов лития и натрия расширяет возможности получения полифторированных ароматических аминов. Показано, что взаимодействие гексафторбензола с амидами натрия [18] и лития [19, 20] приводит в основном к дека-фтордифениламину. Использование N, 1 -бис ( триметилсилил) ами-да натрия в этой реакции также дает диариламины с достаточно высокими выходами. N, N-Дизамещенные амиды лития позволяют получать несимметричные третичные амины, бывшие ранее малодоступными. [8]