Cтраница 1
Продукт взаимодействия галоидного алкилмагния и окиси этилена ( комплексное соединение) при обычной обработке его льдом переходит в галоидгидрин этилен-гликоля. Таким путем Блез [5] получил этиленбромгидрин из бромистого этилмагния и окиси этилена. [1]
Если пропускать в эфирный раствор галоидного алкилмагния сухой сернистый газ, то он поглощается с таким сильным выделением тепла, что необходимо применять охлаждение. [2]
Кроме описанной перегруппировки, известны еще изомеризации окисей алициклических непредельных углеводородов, также вызываемые действием галоидного магния или галоидного алкилмагния и сопровождающиеся изменением скелета окиси. [3]
Кроме описанной перегруппировки, известны еще изомеризйции окисей алициклических непредельных углеводородов, также вызываемые действием галоидного магния или галоидного алкилмагния и сопровождающиеся изменением скелета окиси. [4]
Радикал реактива Гриньяра превращается при этем в предельный углеводород. Количество последнего зависит от молярного соотношения галоидного алкилмагния и сложного эфира. Однако даже уксусноэтиловый и пропионовоэтиловый эфиры выделяют с / - C3H MgX 70 - 90 % газа, состоящего главным образом из пропана. [5]
Радикал реактива Гриньяра превращается при этом в предельный углеводород. Количество последнего зависит от молярного соотношения галоидного алкилмагния и сложного эфира. Однако даже уксусноэтиловый и пропионовоэтиловый эфиры выделяют с / - C3H MgX 70 - 90 % газа, состоящего главным образом из пропана. [6]
Эта воронка своим широким отверстием также пришлифована к широкому горлу колбы и может быть присоединена вместо двурогого форштосса; такая замена совершается при пропускании тока азота. Приготовление реактива Гриньяра ведется в указанной колбе при пропускании азота и при перемешивании. В случае хлоридов или бромидов по мере течения реакции могут образоваться два слоя: нижний, тяжелый, состоит из раствора небольшого количества эфира в галоидном алкилмагнии, верхний - раствор последнего в эфире. Иногда имеет место выпадение осадка; в этом случае полезно добавление бензола. [7]
Как впервые было отмечено Губеном [2], аммонийные соли также могут быть полностью разложены магнийорганическим соединением с образованием солей магнезиламина. При прибавлении, например, сухого тонко измельченного хлористого аммония к раствору йодистого метилмагния начинается спокойное, ровное выделение метана. Хлористый аммоний постепенно исчезает. Вместо него появляется бесцветное масло, которое опускается на дно, и через несколько часов эфир, находящийся над ним, становится почти свободным от галоидного алкилмагния. [8]