Cтраница 1
Простые алкилмагнийбромиды образуются быстрее, чем простые арилмагнийбромиды, с увеличением длины цепи л-алкилов скорость реакции их с реактивом Гриньяра падает. При одинаковом радикале бромиды реагируют быстрее иодидов и хлоридов. Нормальные изомеры образуются быстрее изосоединений, а последние быстрее вторичных. В ароматическом ряду о -, т-и р-толилмагнийбромиды образуются приблизительно с одинаковой скоростью; - нафтилмагнийбромид образуется с большей трудностью, чем а-изомер. [1]