Cтраница 1
Тримеры алкилмеркаптоборанов при комнатной температуре не реагируют с непредельными соединениями. Если же проводить реакцию в кипящем эфире, то получается смесь веществ. [1]
Полимеры алкилмеркаптоборанов представляют собой твердые или сиропообразные вещества, большинство которых набухает в эфире, не растворяется в бензоле и растворяется в тетрагидрофуране. [2]
Тримеры алкилмеркаптоборанов, представляющие собой жидкости, имеют циклическое строение с полукоординационными связями между атомами бора и серы, подобными полукоординационным В-N - связям ( см. стр. [3]
Тримеры алкилмеркаптоборанов ( 1 3 5-триалкилциклотрибортианы) устойчивы по отношению к окислителям. [4]
Тримеры алкилмеркаптоборанов при комнатной температуре реагируют с вторичными и третичными аминами. [5]
Полимеры алкилмеркаптоборанов под действием аминов также дают амин-алкилмеркаптобораны. [6]
Реакции полимеров алкилмеркаптоборанов с диеновыми углеводородами приводят к борсодержащим гетероциклическим соединениям. [7]
Полимеры и тримеры алкилмеркаптоборанов обладают различной гидролитической устойчивостью. Полимеры легко гидролизуются при комнатной температуре, тогда как тримеры лишь медленно гидролизуются водой при нагревании. [8]
Своеобразно ведут себя по отношению к галоидопроизводным углеводородов комплексы алкилмеркаптоборанов с пиридином. [9]
Диалкилмеркаптобораны являются менее активными гидроборирующими агентами, чем полимеры алкилмеркаптоборанов. [10]
Сопоставление данных по гидроборированию диенов дибораном, хлорбора-ном и алкилмеркаптоборанами показывает, что ориентация присоединения определяется главным образом природой диена. Замещение атома водорода в бора-не электроотрицательным атомом галоида или алкилмеркапто-группой не оказывает существенного влияния на течение процесса. [11]
На первой стадии реакции образуется с выделением водорода комплекс диал киламина с алкилмеркаптобораном, преобразующийся затем в комплекс диал-киламиноборана с меркаптаном. [12]
Исключение составляют твердые полимеры метилмеркаптоборана и трет-бутилмеркаптобораны, превращающиеся в тримеры при растворении в тетра-гидрофуране. Тримеры алкилмеркаптоборанов ( 1 3 5-триалкилциклотрибор-тианы) термически более устойчивы и их можно перегонять в вакууме, за исключением тримера бутилмеркаптоборана, частично разлагающегося при перегонке. Выше 100 разлагаются и другие тримеры. Данные [ 161 о том, что полимерный продукт состава [ ( C2H5S) 3B3H3JA: образуется при взаимодействии диборана и этил меркаптана в отношении 1: 3, являются ошибочными. Диалкилмер-каптэбораны, за исключением ( mps / H. CJHgS BH, при комнатной температуре частично или полностью симметризуются. [13]
Известны различные типы соединений с алкилмеркаптогруппами и атомами водорода при атоме бора. Разнохарактерные по своему строению и свойствам эти соединения объединяются под общим названием алкилмеркаптобораны, поскольку они содержат группировки RSBH2 и ( RS) 2BH, различными способами координированные между собой. Алкилмеркаптобораны, RSBH2, в мономерной форме неизвестны. [14]
Известны различные типы соединений с алкилмеркаптогруппами и атомами водорода при атоме бора. Разнохарактерные по своему строению и свойствам эти соединения объединяются под общим названием алкилмеркаптобораны, поскольку они содержат группировки RSBH2 и ( RS) 2BH, различными способами координированные между собой. Алкилмеркаптобораны, RSBH2, в мономерной форме неизвестны. [15]