N-винил-пирролидон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

N-винил-пирролидон

Cтраница 1


Интересна зависимость скорости полимеризации N-винил-пирролидона от концентрации мономера в водном растворе. С ростом разбавления скорость сначала немного растет, достигая максимального значения при содержании воды, равном 1 - 2 моля на 1 моль мономера ( 76 - 87 % - ный раствор), а затем падает ( при концентрации 33 % и ниже), достигая значений скорости полимеризации в массе. Вероятно, в данном случае вода также оказывает влияние на реакционноспособность N-винилпирролидона.  [1]

Полные технологические данные процесса синтеза N-винил-пирролидона в литературе, естественно, отсутствуют.  [2]

Особое значение имеют полимеры и сополимеры N-винил-пирролидона. Вследствие широкого диапазона и весьма необычного сочетания практически ценных свойств они привлекают все большее и большее внимание. Замечательной особенностью поли-винилпирролидона является отсутствие токсичности, растворимость в большинстве органических растворителей и в воде, хорошие адгезионные свойства, высокая склонность к комплексо-образованию. В этом отношении поливинилпирролидон занимает исключительное место среди других высокомолекулярных соединений.  [3]

Фотометрический, измерение интенсивности светопоглоще-ния водных растворов N-винил-пирролидона в УФ-области спектра 232 8 нм.  [4]

Метод регулирования молекулярного веса и молекулярно-весового распределения ПВП путем сополимеризации N-винил-пирролидона с N-аллилпирролидоном интересен тем, что вследствие близости химического строения этих мономеров свойства полимеров, по-видимому, существенно не изменяются даже при участии аллильного производного в построении полимерной цепи.  [5]

Имеется сообщение английских исследователей [347], что сополимеры 8-винил - 1Ч 1Ч - диэтилдитиокарбамата с N-винил-пирролидоном и акриловой кислотой обладают радиозащитным действием в экспериментах на животных. Известно [348] о получении и полимеризации - 0-алкил - 8-винилтиокарбонатов.  [6]

Винил-е-капролактам получают действием ацетилена при 110 - 125 на е-капролактам по методике, предложенной для синтеза N-винил-пирролидона ( см. стр. Выход с применением каталиаторов 1, 2 и 3 составляет соответственно 24, 9 и 70 % от теорет.  [7]

Для нахождения зависимости оптической плотности от содержания N-винилпирролидона были проведены анализы искусственных смесей N-винилпирролидон-а - пирролидон и N-винил-пирролидон - поливинилпирролидон.  [8]

Имеется сообщение английских исследователей [347], что сополимеры З - винил - Г Г - диэтилдитиокарбамата с N-винил-пирролидоном и акриловой кислотой обладают радиозащитным действием в экспериментах на животных. Известно [348] о получении и полимеризации - 0-алкил - 8-винилтиокарбонатов.  [9]

Большой практический интерес представляют N-винилирован-ные азотистые соединения, получаемые из ацетилена и соответствующего амина или амида в присутствии щелочи. Так, N-винил-пирролидон при полимеризации дает поливинилпирролидон, используемый в медицине как заменитель плазмы крови и в парфюмерной промышленности в качестве диспергирующего агента и загустителя косметических препаратов.  [10]

При полимеризации водных растворов N-винилпирролидона в присутствии перекиси водорода образуются кислые продукты, количество которых пропорционально количеству инициатора. Возрастание кислотности раствора обусловлено тем, что N-винил-пирролидон в условиях реакции способен гидролизоваться с выделением ацетальдегида, который, окисляясь, образует уксусную кислоту. С целью подавления гидролиза необходимо вводить в реакционную среду щелочные или буферные вещества.  [11]

В случае осуществления жидкофазного процесса скорость его в значительной степени определяется концентрацией растворенного ацетилена. В литературе отсутствуют данные по растворимости ацетилена в а-пирролидоне и N-винил-пирролидоне при температуре выше 20 С, необходимые для проведения кинетических исследований и аппаратурного оформления процесса.  [12]

Винилирование а-пирролидона в растворе толуола описано В. Японские химики [24] изучали винилирование а-пирролидона при температуре 150 - 210 С в различных растворителях ( бензоле, метилциклогексане, тетрагидрофуране) в присутствии калийпирролидона, полученного при взаимодействии едкого кали и а-пирролидона. Максимальный выход N-винил-пирролидона ( 95 %) был получен в следующих условиях: смесь 8 5 г а-пирролидона, 0 2 г едкого кали и 20 мл толуола нагревали и удаляли из нее воду отгонкой с 10 мл толуола; полученную массу переносили в автоклав, вводили ацетилен и нагревали. Продолжительность реакции при 200 С и 30 атм 70 - 90 мин.  [13]

Катализатором реакции винилирования является щелочная соль лактама. Скорость реакции с ацетиленом определяется стадией взаимодействия последнего с пирролидониланионом, возникающим в результате диссоциации соли. При последующем взаимодействии с другой молекулой а-пирролидона образуется N-винил-пирролидон и вновь возникает пирролидонилион.  [14]

Каталиватором реакции винияирования является щелочная еоль лактама. Скорость реакции с ацетиленом определяется стадией взаимодействия последнего с пирролидониланионом, возникающим в результате диссоциации соли. При последующем взаимо-цействни с другой молекулой tz - пирролидона образуется N-винил-пирролидон и вновь возникает пирролидонилион.  [15]



Страницы:      1