Cтраница 1
Алкилмочевины или метилированные промежуточные продукты дают соответственно метилксантины, которые используют для синтеза тех или иных пуринов. [1]
Алкилмочевины представляют собой кристаллические вещества, плавящиеся при более низкой температуре, чем мочевина. Моноалкиломочевины разлагаются при нагревании с образованием первичных аминов и полимеров циановой кислоты. Производные, замещенные у обоих атомов азота, перегоняются без разложения. [2]
При высокой температуре алкилмочевины и гидрохлориды аминов также реагируют с фосгеном, образуя алкилизоцианаты; но при низкой температуре забивают трубопроводы и нарушают нормальное течение процесса. [3]
В первой реакции образуются алкилмочевины, во второй ацилмочевины R - СО - NH - СО - NH2 называемые уреидами. [4]
Арил - М - алкилмочевины несколько менее активны, чем их диалкильные аналоги, но М - арил - М - алкил - М - ацилмочевины обладают высокой гербицидной активностью. [5]
Как показали исследования, алкилмочевины и алкилкарбаматы полимери-зуются значительно легче мочевины и двууглекислого аммония. Полимеры хорошо растворимы в органических растворителях, что открывает новые возможности для их использования. [6]
Арил - Г - алкилмочевины несколько менее активны, чем их ди-алкильные аналоги, но М - арил - М - алкил - М - ацилмочевины обладают высокой гербицидной активностью. [7]
Тогда как при омылении алкилмочевин получаются амины, при омылении алкилизомочевин алкильная группа отщепляется с образованием спирта. Этими реакциями установлено строение изомерных производных этих двух рядов. [8]
Тогда как при омылении алкилмочевин получаются амины, при омылении алкилизомочевин алкильная группа отщепляется с образованием спирта. Этими реакциями установлено строение изомерных производных этих двух рядов. [9]
Тогда как при омылении алкилмочевин получаются амины, при омылении алкилизомочевин алкильяая группа отщепляется с образованием алкоголя. Этими реакциями установлено строение изомерных производных этих двух рядов. [10]
Избирательными гербицидами являются также М - окси - Ы - арил - N - алкилмочевины. [11]
Активированный комплекс, см. Переходное состояние Алкилбораты 606 S-Алкилизотиурония соли 823 Алкилксантогенаты 255, 820 Алкилмочевины 588 А килсиланы 604 А. [12]
Активированный комплекс, см. Переходное состояние Алкилбораты 606 S-Алкилизотиурония соли 823 Алкилксантогенаты 255, 820 Алкилмочевины 588 Алкилсиланы 604 Алкилсульфиты 486 Алкилуретаны 588, 812 Алкилфосфины 596 и ел. [13]
N - диалкилмочевины, но и М - арил - М - окси - М - алкилмочевины. [14]
Простые диазоалканы, которые не могут быть получены непосредственным диазотированием, получаются из алкилуретанов ( Пехманн, 1894 г.) или из алкилмочевин. [15]