Cтраница 1
Процентное содержание N-винилкапролактама и е-капролактама в смеси рассчитывают по формуле, аналогичной приведенной выше для расчета содержания N-винилпирролидона и а-пирролидона. Порядок выхода компонентов на хроматограмме: N-винил-капролактам - а-пирролидон - е-капролактам. [1]
Выделение хроматографически чистого N-винилкапролактама из реакционной массы на стендовых установках осуществляется по рассмотренной ранее двухстадийной методике, предусматривающей получение разгонкой реакционной массы винилкапро-лактама-сырца, который затем подвергается ректификации. [2]
Аналогичным образом модифицированы гомо - и сополимеры N-винилкапролактама. [3]
Шостаковский и Сидельковский [1009] установили, что при взаимодействии N-винилкапролактама с водой в присутствии перекиси водорода происходят одновременно процессы гидролиза и полимеризации. С ростом температуры от 60 до 100 увеличивается коэффициент полимеризации. [4]
Данные образования пэбэчных прэдукгэв ( смэлы винилкапралактама. [5] |
В результате проделанной работы получена предварительная характеристика процесса синтеза N-винилкапролактама. Полученные данные дозволяют приступить к заключительной фазе исследования, целью которой является определение констант и оптимальных условий реакции винилиро-вания капролактаыа с масштабированием и проверкой результатов на опытной установке. [6]
Значительно меньше исследованы свойства других N-виниллак-тамов: N-виншгаиперидона и N-винилкапролактама, а также их полимеров и сополимеров. Установлено, однако, что полимеры N-винилпиперидона близки по своим свойствам к ПВП и могут в ряде случаев ( в текстильной промышленности и частично в медицине) заменять его. [7]
Аналогичным образом был описан процесс образования продуктов осмоления при синтезе N-винилкапролактама. На основании экспериментальных данных были составлены регрессионные уравнения. [8]
Ниже приводится описание технологического процесса синтеза и выделения из реакционной массы N-винилкапролактама на стендовых установках ИОХ АН СССР. [9]
По данным работы64, при прививке к целлюлозным тканям смеси метилметакрилата и виниллактамов ( N-винилпирролидона, N-винилкапролактама) устойчивость к истиранию возрастает более чем в 2 5 раза. Этот показатель возрастает при увеличении содержания звеньев виниллактама в привитой цепи. [10]
Процессы винилирования аминоспиртов и лактамов с целью получения виниловых эфиров диэтаноламина и триэтаноламина, N-винилпирролидона, N-винилкапролактама и N-виншшипери-дона. [11]
Применен ] реакции дегидрогалоидирования для синтеза N-винилпиперидо. N-винилкапролактама мало целесообразно вследствие низкх выходов как промежуточных, так и конечных продуктов [ 72, 72 При взаимодействии, в частности, 1У - ( р-хлорэтил) ка. [12]
Обработка экспериментальных данных позволила получить регрессионные уравнения, удовлетворительно описывающие процесс синтеза N-винилкапролактама. [13]
Поскольку минимальная загрузка куба-кипятильника должна быть не менее 50 л, разгонке подвергают реакционную массу, полученную в результате двух синтезов на установке винилирова-ния. При разгонке на стендовой установке отделяют фракцию впнилкапролактама-сырца с т.кип. 96 - 112 С / 3 - 4 мм рт. ст. Содержание N-винилкапролактама в этой фракции по данным ГЖХ-анализа 74 вес. [14]
В последние годы большой интерес проявляется к азотсодержащим непредельным соединениям, в частности к N-вшшллактамам. Наибольшую известность среди этой группы соединений получил N-винилпирролидон благодаря исключительным свойствам его полимеров и сополимеров. Как известно, поливинщширролидон нашел широкое применение не только в медицине и ветеринарии, но. Значительно меньше исследованы свойства других лактамов, в том числе N-винилкапролактама. [15]