Cтраница 3
При получении алкилоламидов конденсацией жирных кислот с этаноламинами нужно брать избыток последнего. Длительность реакции при 160 - 170 составляет 10 час. Выход алкилоламидов достигает 70 - 75 %, активность и качество таких алкилоламидов значительно ниже, чем полученных через метиловые эфиры жирных кислот. [31]
Синтез получения алкилоламидов конденсацией жирных кислот с этаноламинами теряет практическое значение, и предпочитают получать алкилоламиды через метиловые эфиры жирных кислот, так как расходные нормы сырья при этом меньше, реакция протекает при более низкой температуре и значительно быстрее с более высоким выходом конечного продукта лучшего качества. [32]
Один процент алкилоламидов, введенный в моющие средства, может заменить от 4 до 7 % основного активного органического вещества. [33]
Одним из свойств алкилоламидов является способность повышать вязкость водных растворов. Они оказывают благоприятное действие на кожу человека во время стирки. Алкилоламиды вводят в туалетное мыло при пилировании в количестве 2 - 2 5 % Для повышения пенообразования при пользовании им, а также для фиксации отдушки и устойчивости окраски. Они чувствительны к электролитам и даже при небольших концентрациях последних легко высаливаются. При избыточной щелочности алкилоламиды постепенно омыляются и теряют свои свойства. Неблагоприятно действует на них повышенная жесткость воды. Неустойчивы они в кислой среде. [34]
Предложен метод получения алкилоламидов, позволяющий получать доброкачественные продукты с использованием обводненного ноноэта-ноламина. [35]
На производственных образцах алкилоламидов кислот фракции Сю - Ci6 была проверена воспрозводи-мость предлагаемого метода. [36]
На производственных образцах алкилоламидов кислот фракции Сю-Сш была проверена воспрозводи-мость предлагаемого метода. [37]
Оксиэтилированные неионогенные ПАВ, алкилоламиды, сульфаты, хлориды, оксиды аминов не мешают определению. [38]
По классификации Сислея [13] алкилоламиды относятся к амфотерным оксиаминоспиртам и представляют класс неионогенных поверхностно-активных веществ, используемых в смеси с другими водорастворимыми моющими веществами. [39]
К неионогенньш ПАВ относятся алкилоламиды, получаемые из алки-лоламинов и жирных кислот или их метиловых эфиров. Из алкилол-аминов используют первичные этаноламины или изопропаноламины, диэтаноламины. [40]
Одним из характерных свойств алкилоламидов является способность повышать вязкость водных растворов. [41]
Физические свойства продуктов конденсации алкилоламидов с окисью этилена изменяются в зависимости от числа присоединенных молей окиси этилена. Например, лаурилмоноэтано-ламид имеет температуру плавления 81 С, а продукт конденсации лаурилмоноэтаноламиды с 1 молем О Киси этилена имеет температуру плавления 59 С, с 2 молями окиси этилена 32 С, с 3 молями 20 С, с 4 молями 25 С и с 5 молями 23 С. [42]
Ниже приведена методика получения алкилоламида стеариновой кислоты. [43]
Диэфиры сульфоянтарной кислоты и алкилоламидов насыщенных жирных кислот фракции Cj7 - 20 являются активным эмульгатором-стабилизатором, обеспечивающим получение инвертных эмульсий, работоспособных в широком диапазоне температур. [44]
Демченко [73] показал, что алкилоламиды повышают солю-билизацию углеводородов в растворах мыл. [45]