Cтраница 1
Алкилоламиды жирных кислот представляют собой группу неионогенных ПАВ, получаемых кондеисацией анзноепиртов с яирвы-т кислотами с последующим отщеплением воды от промежуточной - соли. Производится преимущественно моно - и диэтавол ( пропенол) аниды. В качестве примеси, представляющей собой побочный про -, дукт процезса коядйзсации, алкилоламиды во гут содержать каетг-оноактйвные алкилоламвиоэфир Л соответствующих жирных кислот. Продукты с примесями имеют ограниченную растворимость в воде. [1]
Алкилоламиды жирных кислот, обладающие свойствами неионо-генных ПАВ, не образуют комплексов с кобальттиоцианатом аммония, однако диалкилоламиды жирных кислот ( например, на основе диэтаноламина) образуют комплекс. [2]
Океиэтилированные алкилоламиды жирных кислот препятствуют накоплению ПАВ на тканях и смягчают действие мощих препаратов на кожу. [3]
Для изготовления синтетических моющих средств важное значение имеют алкилоламиды жирных кислот, получаемые при конденсации жирных кислот с диэтаноламином. Они хорошо суспензируют загрязнения и предотвращают повторное осаждение их на ткани при стирке. Добавление алкилоламидов к сульфированным углеводородам улучшает моющее действие последних. [4]
Особое место среди / сырья для получения шампуней занимают алкилоламиды жирных кислот, которые усиливают моющую и ненообраэующую способность основного ПАВ, регулируют вязкость продукта. Кроме того, считают, что, как и оисиэтилированные спирты и производные ланолина, они являются полезными добавками, улучшающими физические свойства волос. [5]
Наиболее распространенным и важным классом среди азотсодержащих неионогенных ПАВ являются алкилоламиды жирных кислот. Эти вещества, обладая рядом ценных свойств, находят применение в косметике, в рецептурах жидких моющих средств и как промежуточные продукты для ряда других классов ПАВ. Наиболее простым и эффективным способом получения алкилоламидов является реакция между эфирами карбоновых кислот и эта-ноламинамп. [6]
Чтобы воспрепятствовать набуханию бруска в воде, что является обычным недостатком алкилоламидов жирных кислот, добавляют эфиры борной кислоты ( герм. [7]
К числу наиболее доступных ПАВ для парфюмерии относятся динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарнои кислоты и алкилоламидов жирных кислот Сю - Ci3 и Сю-Сю. Молекула ДНС-А содержит сложноэфирную, амидную, сульфонат-ную и карбоксильную группировки, что и обусловливает их весьма мягкое действие на кожный покров. Продукты обладают высокой моющей способностью даже в жесткой воде. [8]
Применяемые в настоящее время анионактивные смягчители представляют собой неполные сложные эфиры дикарбоновых кислот с короткой цепью и алкилоламидов жирных кислот. [9]
Количественная оценка влияния алкилоламидовх на определение оксиэтилированных неионогенных ПАВ показала, что если исходный образец содержит до 3 % алкилоламидов жирных кислот, то на результаты определения это практически не влияет. Если в исходном образце содержится более 3 % алкилоламидов жирных кислот ( за исключением диэтаноламидов жирных кислот), следует разбавить раствор исходного образца так, чтобы в 100 мл его содержалось менее 3 мг алкилоламидов жирных кислот. [10]
В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 мл 10 % - го раствора алкилоламидов жирных кислот и в течение 1 ч прибавляют 10 г малеинового ангидрида. При использовании сульфита натрия смесь нейтрализуют 20 % - м раствором NaOH и получают динатриевые соли моноэфиров алкилоламидов сульфоянтарной кислоты. Применение гидросульфита натрия дает возможность нейтрализации второй кислотной группы триэта-ноламином или другими органическими основаниями. [11]
В безводном состоянии они являются неионогенными веществами. Неионогенными являются, например, алкилоламиды жирных кислот или эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот. [12]
Количественная оценка влияния алкилоламидовх на определение оксиэтилированных неионогенных ПАВ показала, что если исходный образец содержит до 3 % алкилоламидов жирных кислот, то на результаты определения это практически не влияет. Если в исходном образце содержится более 3 % алкилоламидов жирных кислот ( за исключением диэтаноламидов жирных кислот), следует разбавить раствор исходного образца так, чтобы в 100 мл его содержалось менее 3 мг алкилоламидов жирных кислот. [13]
Как оказалось, динамическое равновесие между а - и [ J - пленками существенно зависит от концентрации ПАВ в системе. Априори можно полагать, что при добавлении к воде алкилоламидов жирных кислот заметно изменялась молекулярная составляющая расклинивающего давления. В предварительно проведенных опытах [541] была установлена специфичность поведения ПАВ с различной длиной углеводородной цепи. В связи с возможным влиянием ПАВ на свойства двойных ионных слоев [542] представляло интерес изучить корреляцию поверхностной активности молекул гомологического ряда ПАВ с электрокинетическими Характеристиками двойных слоев для границ жидкость - газ и твердое тело - жидкость, с одной стороны, и с устойчивостью смачивающих пленок, полученных из растворов алкилоламидов жирных кислот, - с другой. [14]
Как оказалось, динамическое равновесие между а - и р - пленками существенно зависит от концентрации ПАВ в системе. Априори можно полагать, что при добавлении к воде алкилоламидов жирных кислот заметно изменялась молекулярная составляющая расклинивающего давления. В предварительно проведенных опытах [541] была установлена специфичность поведения ПАВ с различной длиной углеводородной цепи. В связи с возможным влиянием ПАВ на свойства двойных ионных слоев [542] представляло интерес изучить корреляцию поверхностной активности молекул гомологического ряда ПАВ с электрокинетическими характеристиками двойных слоев для границ жидкость-газ и твердое тело - жидкость, с одной стороны, и с устойчивостью смачивающих пленок, полученных из растворов алкилоламидов жирных кислот, - с другой. [15]