Cтраница 3
При значительных перегревах выше эвтектической т-ры микронеоднородпости уменьшаются, а затем исчезают вследствие интенсивного теплового движения атомов. Эвтектика твердая - кристаллический конгломерат, образующийся при кристаллизации жидкой эвтектики. Эвтектическая кристаллизация заключается в одновременном образовании кристаллов нескольких твердых фаз, происходящем но мере диффузионного разделения жидкой эвтектики, переохлажденной ниже эвтектической т-ры. При малом переохлаждении или при наличии примесей кристаллы разноименных фаз зарождаются и растут автономно, в связи с чем образуется крупнозернистая смесь мало разветвленных кристаллов, называемая структурой грубого конгломерата фаз. Одна из твердых фаз инициирует зарождение колонии и является ведущей в процессе кристаллизации, создавая скелет эвтектического зерна. Она и определяет вид и морфологические особенности колоний. Вторая фаза отлагается в меж-дуосных пространствах скелета. Если такой образец подвергнуть травлению, на галифе выделяется скелет эвтектической колонии, составляющий ведущую фазу ( см. вклейку между ее. [31]
CN, ОН а др.) соседних цепей более прочны и при недост точно интенсивном тепловом движении не нарушаются. Такн образом, в полимере в результате сильного межмолекулярно. Однако такая сетка в отличие от сетки ( гл ва III), образованной химическими связями, не является постоянт во времени - локальные межмолекулярные связи легко воза кают и разрушаются. Среднее время пребывания групп в связа ном положении с понижением температуры увеличивается н вбли: температуры стеклования становится соизмеримым с длительн стьго эксперимента. [32]
В дуговом разряде одним из основных путей ионизации газа является соударение частиц, вызванное их интенсивным тепловым движением. Такая термическая фнизация может иметь существенное значение только при очень высоких температурах в столбе дуги, где температура достигает 6000, 8000 К и более. [33]
Интервал размеров частиц Ю-5 - 10 в см соответствует области существования коллоидно-дисперсных систем с сильно развитой межфазной поверхностью, довольно интенсивным тепловым движением частиц и относительно высокой кинетической устойчивостью. [34]
Другим важным следствием изложенных представлений является то, что молекулы в поверхностном слое чистых жидкостей находятся в таком же интенсивном тепловом движении, как и молекулы в объеме. [35]
Другое важное следствие молекулярно-кинетической теории состоит в том, что молекулы в поверхностном слое чистой жидкости находятся в таком же интенсивном тепловом движении, как и молекулы в объеме. Этот факт лежит в основе изложенной в одном из предыдущих разделов теории броуновских волн на жидкой поверхности. [36]
При образовании связи между полярными полимерами могут возникать двойные электрические слои, но если молекулы полимера или их участки способны к интенсивному тепловому движению, то слои будут также соединяться вследствие диффузии. [37]
По-видимому, в случае плавления соединений А1 1В 1 и A11 BVI со структурой цинковой обманки возможно именно такое изменение структуры при плавлении с разрушением вдоль плоскостей с максимальной ретикулярной плотностью 110, однако дальнейший нагрев должен приводить все же к более устойчивой в условиях интенсивного теплового движения в жидкости структуре цепочечного или молекулярного типа. [38]
Наличие дефектов в решетке теперь хорошо объясняется теорией реального кристалла, который представляет собой динамическую систему. Интенсивное тепловое движение частиц в кристалле постоянно вызывает флюктуационные отклонения от идеального распорядка в нем. В каждый момент времени определенное число узлов в решетке кристалла оказывается не занятыми частицами, вследствие чего возникают пустоты, дырки, частицы при этом попадают в междуузлия. Особенно много дефектов в структуре идеальных кристаллов возникает в области температур, примыкающих к температуре плавления. [39]
При температурах, больших Гхр, но меньших Гст, полимер еще застеклован. Но более интенсивное тепловое движение приводит к совместным ( кооперативным) торсионным колебаниям соседних звеньев, активизированным приложенной нагрузкой. Из-за слабой подвижности звеньев тепловое движение еще не может преодолеть действие межмолекулярных сил. При этом образец все же получает большую деформацию, связанную с конфор-мацией макромолекул. Назвать эту деформацию высокоэластичной нельзя из-за ее необратимости: при снятии нагрузки деформация ( опять же по причине малой подвижности звеньев) не исчезает. Для снятия ее необходимо нагреть образец. Описанную деформацию называют вынужденноэластичной. Вынужденноэластичная деформация приводит к ориентированному состоянию полимера с анизотропией механических ( физических) свойств. Все химические волокна и пленки находятся в этом состоянии. Таким образом, застеклованный полимер отличается ( при Т Гхр) от низкомолекулярных неорганических стекол возможностью вынужденноэластичной деформации и тем самым отсутствием хрупкости. Именно поэтому можно использовать застеклованные пластмассы в качестве конструкционных материалов в температурном интервале Гхр Т Гст. [40]
Модели кристаллической ( вверху слева и жидкой ( вверху справа и внизу фаз металла. [41] |
В жидком металле ( рис. 20 6) сохраняется лишь так называемый ближний порядок, когда упорядоченное расположение атомов распространяется па очень небольшое расстояние. Вследствие интенсивного теплового движения атомов ближний порядок динамически неустойчив. [42]
Зависимость давления пара некоторых жидкостей от температуры. [43] |
Однако не следует представлять себе такие группы жесткими. Благодаря интенсивному тепловому движению они непрерывно распадаются и образуются вновь в другом составе молекул. [44]
Схема расчета числа соударений частиц А и В ( пояснение в тексте. сплошные стрелки показывают напра-вление потока вещества В. [45] |