Cтраница 1
Алкилпиперазины XXXII распадаются преимущественно по типу а-разрыва с образованием иона с ( см. разд. [1]
Прямая реакция пиперазина с алкилирующими агентами в общем не может служить хорошим препаративным методом для получения монозамещенных производных, так как обычно получаются значительные количества дизаме-щенных продуктов, даже в присутствии избытка амина. Если вступающие группы имеют низкий молекулярный вес, то разделение этой смеси представляет трудности, и в таких случаях целесообразно использовать блокирующие группы. При обработке пиперазина хлоругольным эфиром [ 177а, 214 ], хлористым ацетилом [215] или хлористым бензилом [213,216] при низком рН ( около 3) можно выделить с хорошими выходами чистые мон озамещенные производные. Затем в эти соединения вводятся желательные радикалы, а блокирующие группы элиминируются. Пиперазины, в которых у одного азота находится фенильная группа, а у другого-алкиль-ная группа, могут быть превращены в моно - М - алкилпиперазины путем удаления ароматического ядра, как это описано ранее ( стр. [2]