Cтраница 1
Изомерные алкилпиридины претерпевают три основных типа фрагментации. Один из них аналогичен фрагментации ал-килбензолов и обусловлен разрывом типа А-4. Пики соответствующих ионов обычно максимальны в масс-спектрах 3-алкил-пиридинов, менее интенсивны в спектрах 4-алкилпиридинов и совсем малы для 2-алкилзамещенных. [1]
Отмечена различная реакционная способность изомерных алкилпиридинов в исследуемой реакции, которая обсуждена с позиций координационного взаимодействия реагентов алкилпири-дин - катализатор. [2]
Наблюдаемые закономерности в реакционной способности изомерных алкилпиридинов с использованными каталитическими системами объяснены с точки зрения различий в механизме исследуемых реакций. [3]
Показано, что при жидкофазном окислении изомерных алкилпиридинов кислородом воздуха в присутствии металл-бромидной каталитической системы наибольшая скорость реакции и выход целевой пиридинкарбоновой кислоты наблюдается для 3-алкилпиридинов. [4]
Показано, что при жидкофазном окислении изомерных алкилпиридинов кислородом воздуха в присутствии металл-бромидной каталитической системы наибольшая скорость реакции и выход целевой пиридинкарбоновой кислоты наблюдается для 3-алкилпиридинов. [5]
В ходе детальных исследований авторами работ [57] показано, что изомерные алкилпиридины обладают различной реакционной способностью: 3-метнл - 4-ме-тил - 2-метплпиридин, которая рассмотрена с точки зрения возможного влияния на скорость радикального окисления алкшпшридинон стабильности образующихся из них радикалов. [6]
Наблюдаемое изменение реакционной способности алкилпири-динов в исследуемой реакции обусловлено, по-видимому, различием в координационной способности изомерных алкилпиридинов при образовании активного тройного комплексного соединения [2], в данном случае алкилпир-идин - катализатор - гидропероксид. [7]
Важное значение имеет не только количество, но и расположение кратных связей в исходной молекуле. Различие в выходах изомерных алкилпиридинов, полученных, например, из N-кротилиденаллиламина, объясняется главным образом тем, что в замыкании шестичленного кольца участвуют атомы углерода разной степени ненасыщенности. [8]
Проведено исследование процесса жидкофазного окисления алкилпиридинов кислородом воздуха в присутствии разных каталитических систем: металлбромидной и соль кобальта - инициатор. Наблюдаемые изменения в закономерностях окисления изомерных алкилпиридинов в этих условиях объяснены с точки зрения различий механизмов исследуемых реакций. [9]
Проведено исследование процесса жидкофазного окисления алкилпиридинов кислородом воздуха в присутствии разных каталитических систем: металлбромидной и соль кобальта - инициатор. Наблюдаемые изменения в закономерностях окисления изомерных алкилпиридинов в этих условиях объяснены с точки зрения различий механизмов исследуемых реакций. [10]
Изучены основные закономерности реакции каталитического N-оксидирования пиридина и его гомологов гидропероксидом. Найдены оптимальные условия получения N-окисей пиридиновых оснований с высоким выходом. Отмечена различная реакционная способность изомерных алкилпиридинов, которая обсуждена с позиций координационного взаимодействия алкилпиридин - катализатор. [11]