Алкилпиридиния

Cтраница 1

Алкилпиридиния ионы как псевдооснования 694 и ел. [1]

Соли Ы - алкилпиридиния при нагр. Восстанавливаются комплексными гидридами металлов ( напр. При действии ЫаОН на соли М - алкилпириди-ния происходит гидролитич. [2]

Величины р / Ск ( вода, 20 С некоторых гетероароматических катионов. [3]

Это отмечено для катионов Л - алкилпиридиния, изохинолиния и хинолиния. [4]

Илиды пиридиния можно формально производить, однако, не только депротоннрованием ионов yV - алкилпиридиния [54], но и присоединением карбенов к пнридинам; практически их обычно получают первым способом, хотя известны и немногие примеры ( например, получение ( 176) по схеме ( 6) [55], где используется присоединение карбена. Дицианметилид ( 18) получен [56] реакцией пиридина с дицианоксираном схема ( 7), хотя общая применимость реакций такого типа не установлена. [5]

Это подтверждается результатами изучения кинетики дейтерообмегга в метильных группах изомерных ионов метил - М - алкилпиридиния. [6]

На первый взгляд эта схема не согласуется с тем фактом, что соли А - алкилпиридиния в щелочной среде не образуют псевдооснований. Однако полагают, что даже ничтожной, спектрально не обнаруживаемой равновесной концентрации псевдооснования достаточно для того, чтобы процесс все же шел в указанном направлении. [7]

Большинство катионоактивных веществ, используемых как антистатики для полимеров, являются солями четвертичных аммониевых оснований, алкилпиридиния и алкилимидазолиния. Соли четвертичных аммониевых оснований могут содержать одну, две, три или четыре длинных алкильных цепи. [8]

Пиридиновое ядро можно полностью прогидрировать каталитическим путем или при действии натрия в спирте; это относится также к солям М - алкилпиридиния. [9]

Перегруппировка протекает легче при наличии в цикле четвертичного атома N и сильных электроноакцепторных заместителей, напр. В др. случаях процесс проводят кипячением гете-ропиклич. Малореакционноспособные четвертичные соли М - алкилпиридиния перегруппировываются при нагр. [10]

Методика пригодна для сильноосновных анионообменннков. Об-менник превращают в бромидную форму. В остальном методика аналогична методике В. В качестве неадсорбируемого вещества используют бромид полн-4 - винил - М - алкилпиридиния. После удаления этого вещества из свободного пространства колонки определяют концентрацию бромид-нонов титрованием по Фольгарду. [11]

Пиридин-2 -, пиридин-3 - и пиридин-4 - карбоновые кислоты часто называют в литературе пиколиновой, никотиновой и изоникотино-вой кислотами соответственно. Все пиридинкарбоновые кислоты слабее бензойной кислоты и существуют в виде цвиттер-ионов, таких, как 37 ( сравни с водородным обменом, рассмотренным в разд. Эти кислоты достаточно легко подвергаются термическому декарбоксилированию. Декарбоксилирование, вероятно, протекает в цвиттерионной таутомерной форме. Этерификация пиридинкарбо-новых кислот спиртами идет в кислой среде обычным путем. Алки-лирование анионов пиридинкарбоновых кислот приводит к карбоксилатам М - алкилпиридиния. [12]

Страницы: 1