Cтраница 2
Амфотерность ( двойственность свойств) гидроксидов и оксидов некоторых элементов проявляется в образовании ими двух рядов солей. [16]
Таким образом, амфотерным оксидам присущи свойства как основных, так и кислотных оксидов. Отметим, что у различных амфотерных оксидов двойственность свойств может быть выражена в различной степени. [17]
Так как атомный вес, по которому расположены были элементы, не подчинялся периодичности, то логически вытекало и второе положение: что одни свойства не обнаруживают периодического хода, тогда как другие - и их было большинство - подчиняются закону периодичности. Как мы увидим в дальнейшем, эта двойственность природных свойств атома легла в основу всех наших современных представлений о строении вещества. [18]
Этот результат имеет существенное значение и сыграл в свое иремя важную роль в развитии принципиальных основ квантовой механики. После обнаружения волновых свойств у частиц ведества и установления корпускулярно-волповой двойственности свойств частиц была сделана попытка рассматривать частиць как волновые пакеты сколь угодно малой протяженности и таким образом освободиться от двойственности свойств частиц. Это как будто соответствовало тому, что частица локализована в данный момент времени в определенной малой области пространства. С другой стороны, эта гипотеза подтверждалась тем, что групповая скорость распространения максимума амплитуды узкого пакета совпадает со скоростью частицы. Однако она оказалась ошибочной, так как все составляющие пакет синусоидальные волны распространяются независимо друг от друга. Для частиц с массой порядка массы электрона время расплывания пакета оказывается ничтожно малым ( порядка 10 2 с. [19]
Этот результат имеет существенное значение и сыграл в свое иремя важную роль в развитии принципиальных основ квантовой механики. После обнаружения волновых свойств у частиц ведества и установления корпускулярно-волповой двойственности свойств частиц была сделана попытка рассматривать частиць как волновые пакеты сколь угодно малой протяженности и таким образом освободиться от двойственности свойств частиц. Это как будто соответствовало тому, что частица локализована в данный момент времени в определенной малой области пространства. С другой стороны, эта гипотеза подтверждалась тем, что групповая скорость распространения максимума амплитуды узкого пакета совпадает со скоростью частицы. Однако она оказалась ошибочной, так как все составляющие пакет синусоидальные волны распространяются независимо друг от друга. Для частиц с массой порядка массы электрона время расплывания пакета оказывается ничтожно малым ( порядка 10 2 с. [20]
Этот результат имеет существенное значение и сыграл в свое время важную роль в развитии принципиальных основ квантовой механики. После обнаружения волновых свойств у частиц вещества и установления корпускулярно-волновой двойственности свойств частиц была сделана попытка рассматривать частицы как волновые пакеты сколь угодно малой протяженности и таким образом освободиться от двойственности свойств частиц. Это как будто соответствовало тому, что частица локализована в данный момент времени в определенной малой области пространства. С другой стороны, эта гипотеза подтверждалась тем, что групповая скорость распространения максимума амплитуды узкого пакета совпадает со скоростью частицы. Однако она оказалась ошибочной, так как все составляющие пакет синусоидальные волны распространяются независимо друг от друга. При большой дисперсии, свойственной электронным волнам ( или волнам, связанным с другими частицами вещества), фазовые скорости распространения отдельных составляющих волнового пакета различны и волновой пакет расплывается. Для частиц с массой порядка массы электрона время расплывания пакета оказывается ничтожно малым ( порядка 10 - 26 с. [21]
В статистической физике движение огромного числа частиц и их взаимодействия невозможно практически рассчитать, даже если частицы можно рассматривать как материальные точки, движущиеся но траекториям. Однако существует принципиальное отличие квантовой механики в этом смысле: в квантовой механике ( и, соответственно, в квантовой статистике) необходимость статистического описания является следствием корпускуляр но-вол поной двойственности свойств частиц вещества. Q В квантовой механике существует важное положение о неразличимости тождественных частиц с вытекающими из него следствиями. [22]
Этот результат имеет существенное значение и сыграл в свое время важную роль в развитии принципиальных основ квантовой механики. Дело в том, что после обнаружения волновых свойств у частиц вещества и установления корпускулярно-волновой двойственности свойств частиц была сделана попытка рассматривать частицы как волновые пакеты сколь угодно малой протяженности и таким образом освободиться от двойственности свойств частиц. Это как будто соответствовало тому, что частица локализована в данный момент времени в определенной малой области пространства. С другой стороны, эта гипотеза как будто подтверждалась тем, что групповая скорость распространения максимума амплитуды узкого пакета совпадает со скоростью частицы. [23]
Для анализа концентрации ( состава) неорганических жидкостей, их смесей, в том числе и водных растворов, применяются электрохимические ( кондуктометрический, потенциометриче-ский, полярографический), оптический ( фотометрический) и некоторые другие методы. Ряд методов реализован для функционирования на потоке. Применительно к бинарным растворам ( смесь ОК НК), для которых характерна двойственность свойств, измерение концентрации в большинстве случаев производится способами, ориентированными на анализ неорганического компонента, например потенциометрическим, кондуктометр ическим. [24]
Цепь представляет собой в некотором роде упорядоченное образование. В полимерной цепи может быть много тысяч строго чередующихся звеньев. Однако проявление гибкости цепных макромолекул за счет флуктуации и трудность их упаковки в правильные пространственные решетки приводит к тому, что кристаллические полимерные образования почти всегда менее совершенны, чем низкомолекулярные кристаллы. Двойственность свойств высокомолекулярных веществ ярко проявляется во многих физико-химических процессах, в которых отдельные звенья макромолекул, а также вся макромолекула выступают как. [25]
Бор предположил, что движение электронов в атоме осуществляется только по строго определенным ( стационарным) орбитам. Утверждалось, что пока электроны находятся на таких орбитах, они не излучают энергии. Выделение энергии атома происходит только при переходе электрона с более отдаленных орбит на орбиты, расположенные ближе к ядру. Важным положением теории было то, что энергия излучения изменялась не непрерывно, а дискретно - квантами. Кроме того, модель атома Бора не учитывала волновых свойств электронов, экспериментально установленных в 1927 году. Именно двойственность свойств электрона ( корпускулярных и волновых) легла в основу современной теории строения атома, опирающуюся на квантовую механику. [26]
Этот результат имеет существенное значение и сыграл в свое время важную роль в развитии принципиальных основ квантовой механики. После обнаружения волновых свойств у частиц вещества и установления корпускулярно-волновой двойственности свойств частиц была сделана попытка рассматривать частицы как волновые пакеты сколь угодно малой протяженности и таким образом освободиться от двойственности свойств частиц. Это как будто соответствовало тому, что частица локализована в данный момент времени в определенной малой области пространства. С другой стороны, эта гипотеза подтверждалась тем, что групповая скорость распространения максимума амплитуды узкого пакета совпадает со скоростью частицы. Однако она оказалась ошибочной, так как все составляющие пакет синусоидальные волны распространяются независимо друг от друга. При большой дисперсии, свойственной электронным волнам ( или волнам, связанным с другими частицами вещества), фазовые скорости распространения отдельных составляющих волнового пакета различны и волновой пакет расплывается. Для частиц с массой порядка массы электрона время расплывания пакета оказывается ничтожно малым ( порядка 10 - 26 с. Причина этого весьма глубокая: двойственность свойств частиц - это объективная закономерность, которая сказывается в многочисленных явлениях, изучаемых физикой. [27]
Этот результат имеет существенное значение и сыграл в свое время важную роль в развитии принципиальных основ квантовой механики. Дело в том, что после обнаружения волновых свойств у частиц вещества и установления корпускулярно-волновой двойственности свойств частиц была сделана попытка рассматривать частицы как волновые пакеты сколь угодно малой протяженности и таким образом освободиться от двойственности свойств частиц. Это как будто соответствовало тому, что частица локализована в данный момент времени в определенной малой области пространства. С другой стороны, эта гипотеза как будто подтверждалась тем, что групповая скорость распространения максимума амплитуды узкого пакета совпадает со скоростью частицы. При наличии большой дисперсии, свойственной электронным волнам ( или другим волнам, связанным с частицами вещества), фазовые скорости распространения отдельных составляющих волнового пакета различны и волновой пакет расплывается. Для частиц с массой порядка массы электрона время расплывания пакета оказывается ничтожно малым ( порядка 10 - 26 с. Причина этого весьма глубокая - двойственность свойств частиц является объективной закономерностью, проявляющейся в многочисленных явлениях, изучаемых физикой. [28]